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产品名称：氨基PEG羧基 , NH2-PEG-COOH

合成策略与关键技术

1. 合成路线

经典方法：

步骤1：通过单甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH，MW 10000）与丁二酸酐（SA）反应生成mPEG-COOH（收率80-85%）。

步骤2：将mPEG-COOH的羧基转化为氨基反应性中间体（如NHS酯），再与乙二胺（EDA）反应生成NH₂-PEG-COOH（收率70-75%）。

新型策略：

开环聚合法：以环氧乙烷（EO）为单体，通过氨基引发剂（如NH₂-PEG-OH）直接合成NH₂-PEG-COOH（分子量分布PDI<1.1）。

点击化学法：利用叠氮-炔烃环加成（CuAAC）将NH₂-PEG-N₃与COOH-PEG-Alkyne偶联，提高产率（>90%）并控制PEG链长。

2. 纯化与表征

纯化：

透析（MWCO=3500 Da）去除未反应小分子。

冷冻干燥（-80°C，72小时）保存，避免氨基氧化（氧化后产物为NH₂→NH⁺，反应活性降低60%）。

表征：

¹H NMR：PEG链段（δ=3.6-3.7 ppm，亚甲基质子）与氨基甲基（δ=2.8 ppm）信号。

FTIR：N-H键吸收峰（3300 cm⁻¹）与C=O键吸收峰（1720 cm⁻¹）确认氨基与羧基存在。

MALDI-TOF MS：分子量分布峰（m/z=10000±5%，单峰）确认纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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