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八臂PEG巯基吡啶 , 8ARM-PEG-OPSS
发布时间:2025-05-12     作者:wyh   分享到:

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产品名称:八臂PEG巯基吡啶 , 8ARM-PEG-OPSS

功能特性与应用场景

1. 纳米载体功能化

策略:

脂质体表面修饰:8ARM-PEG-OPSS的OPSS基团与巯基化抗体(如抗HER2 Trastuzumab)偶联,实现肿瘤靶向脂质体构建。

金纳米粒(AuNP)交联:OPSS与AuNP表面巯基形成稳定Au-S键,构建多价抗原展示平台,增强免疫识别。

案例:

开发8ARM-PEG₂₀₀₀-OPSS/抗HER2脂质体,负载紫杉醇(PTX),对HER2阳性SKBR3乳腺癌细胞的摄取量是未修饰脂质体的8倍,肿瘤抑制率提升60%(小鼠模型,21天)。

2. 蛋白偶联与生物传感器

策略:

抗体标记:8ARM-PEG-OPSS与巯基化抗体(如抗CD4 IgG)偶联,生成多价免疫探针,提升ELISA或流式细胞术灵敏度。

DNA-蛋白偶联:OPSS与巯基化DNA探针偶联,构建DNA-蛋白复合物,用于基因调控研究。

案例:

构建8ARM-PEG₅₀₀₀-OPSS/抗CD4免疫探针,在流式细胞术中检测CD4⁺T细胞的荧光信号强度是单臂PEG-OPSS标记抗体的5倍,背景信号降低70%。

3. 动态材料组装

策略:

水凝胶交联:8ARM-PEG-OPSS与巯基化透明质酸(HA-SH)通过二硫键交换反应形成可注射水凝胶,实现3D细胞培养支架。

智能响应性材料:在还原性环境(如肿瘤微环境)中,二硫键断裂,水凝胶降解,释放负载药物。

案例:

开发8ARM-PEG₁₀₀₀₀-OPSS/HA-SH水凝胶,负载阿霉素(DOX),在10 mM GSH(谷胱甘肽)条件下,24 h内释放率达80%,显著高于非还原性环境(10%)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

八臂PEG巯基吡啶 , 8ARM-PEG-OPSS

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