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八臂PEG马来酰亚胺 , 8ARM-PEG-MAL
发布时间:2025-05-12     作者:wyh   分享到:

我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!


产品名称:八臂PEG马来酰亚胺 , 8ARM-PEG-MAL

合成策略与关键技术

1. 合成路线

经典方法:

步骤1:通过季戊四醇或己二胺为核心,引发环氧乙烷(EO)开环聚合,生成八臂PEG-OH(分子量可定制)。

步骤2:将PEG-OH的羟基转化为氨基(如NH₂-PEG-OH),再与马来酸酐(MA)反应生成8ARM-PEG-MAL(收率70-75%)。

新型策略:

点击化学法:利用叠氮-炔烃环加成(CuAAC)将八臂PEG-N₃与MAL-PEG-Alkyne偶联,提高产率(>95%)并控制臂长。

酶催化法:通过脂肪酶催化酯交换反应,实现绿色合成(减少重金属催化剂使用)。

2. 纯化与表征

纯化:

透析(MWCO=10k Da)去除未反应小分子。

冷冻干燥(-80°C,48小时)保存,避免MAL基团水解(水解后MAL→马来酸,反应活性降低80%)。

表征:

¹H NMR:PEG链段(δ=3.6-3.7 ppm,亚甲基质子)与MAL双键(δ=6.5-7.0 ppm)信号。

FTIR:C=C键吸收峰(1640 cm⁻¹)与C=O键吸收峰(1720 cm⁻¹)确认MAL存在。

MALDI-TOF MS:分子量分布峰(m/z=20000±5%,单峰)确认纯度。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

八臂PEG马来酰亚胺 , 8ARM-PEG-MAL

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