c(RGDyC)，cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)，环（精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-D-酪氨酰-半胱氨酸）

c (RGDyC) 即环（精氨酰 - 甘氨酰 - 天冬氨酰 - D - 酪氨酰 - 半胱氨酸），同样以 RGD 序列为核心，具有靶向整合素的功能，在肿瘤血管靶向、细胞成像等方面表现突出。D - 酪氨酸（D-Tyr）的引入增强了肽的稳定性，其酚羟基可参与氢键形成或作为修饰位点；半胱氨酸的巯基能够与其他分子通过二硫键连接，常用于制备肽 - 药物偶联物或构建纳米颗粒靶向体系，使该环状肽成为肿瘤精准的重要研究对象。

结构：五个氨基酸形成环状结构，RGD 序列中的精氨酸胍基和天冬氨酸羧基用于与整合素受体特异性结合；D - 酪氨酸的酚羟基和半胱氨酸的巯基暴露在环外侧，酚羟基可参与分子间的氢键作用，影响肽的水溶性和与靶点的结合力，巯基则为化学修饰和与其他分子偶联提供活性位点；整个环状结构的刚性和特定构象保证了 RGD 序列与受体的高效结合。

合成：基于固相合成技术。从 C 端的半胱氨酸开始，将 Fmoc 保护的半胱氨酸固定在固相载体上，依次偶联 Fmoc 保护的 D - 酪氨酸、天冬氨酸、甘氨酸和精氨酸；形成线性肽链后，在高稀释条件下，利用缩合剂进行环化反应；环化完成后，经 TFA 裂解、脱保护；后续可根据需求，利用巯基进行功能化修饰；后通过凝胶过滤层析和 RP-HPLC 纯化，结合质谱鉴定，获得 c (RGDyC)。

名称：cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08