1629654-95-0，程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体1-抑制剂3

程序性细胞死亡蛋白 - 1 / 程序性细胞死亡配体 1 - 抑制剂 3（PD-1/PD-L1 抑制剂 3）是一类药物。PD-1 是免疫细胞表面的受体，PD-L1 则在肿瘤细胞表面过度表达，二者结合会抑制免疫细胞活性。该抑制剂通过阻断 PD-1 与 PD-L1 的相互作用，重新激活 T 细胞的活性

结构：这类抑制剂通常是基于小分子或大分子（如单克隆抗体）的结构设计。小分子抑制剂结构中含有特定的官能团，能够精准地与 PD-1 或 PD-L1 的活性位点结合，通过氢键、疏水相互作用和范德华力等，阻断二者的结合；大分子抑制剂（如抗体类）则通过抗原结合片段（Fab）与 PD-1 或 PD-L1 的特定区域结合，其结构中的重链和轻链可变区决定了结合的特异性和亲和力，稳定的抗体框架结构保证了抑制剂在体内的稳定性和药代动力学特性。

合成：小分子抑制剂的合成一般采用多步有机合成法。以合适的起始原料出发，通过取代、加成、环化等反应逐步构建分子骨架。例如，先通过亲核取代反应引入关键官能团，再利用缩合反应形成特定的环状结构，逐步完善分子结构。每一步反应后，通过柱层析、重结晶等方法进行纯化，并利用核磁共振、质谱等手段对产物进行结构鉴定。后，通过优化反应条件和路线，提高目标产物的产率和纯度。对于抗体类抑制剂，通常采用基因工程技术，将编码抗体的基因导入宿主细胞（如中国仓鼠卵巢细胞，CHO 细胞），通过细胞培养、发酵生产，再经过一系列的分离纯化步骤，如亲和层析、离子交换层析等，获得高纯度的抗体抑制剂。

名称：程序性细胞死亡蛋白-1/程序性细胞死亡配体1-抑制剂3

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08