478188-26-0，DX600，ACE2特异性抑制剂

DX600 作为 ACE2（血管紧张素转换酶 2）特异性抑制剂。DX600 的结构设计使其能够与 ACE2 的活性位点或结合区域紧密结合。它通常含有特定的官能团，如能够与 ACE2 活性中心氨基酸残基形成氢键的极性基团，以及参与疏水相互作用的非极性基团。这些官能团的空间排列和化学性质决定了 DX600 与 ACE2 结合的特异性和亲和力。其分子结构可能包含环状或线性部分，通过合理的构象折叠，匹配 ACE2 的三维结构，实现对 ACE2 的有效抑制。

合成：DX600 的合成采用多步有机合成策略。首先根据其结构特点选择合适的起始原料，通过一系列的化学反应，如取代反应、加成反应、缩合反应等，逐步构建分子骨架。在合成过程中，需要对一些官能团进行保护和脱保护操作，以避免不必要的反应发生。每一步反应后，利用柱层析、重结晶等方法进行纯化，并通过核磁共振、质谱等技术对产物结构进行表征。后，通过优化反应条件和路线，提高目标产物的产率和纯度，获得具有高活性的 DX600。

名称：DX600，ACE2特异性抑制剂

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08