HYNIC-Gly3-duramycin,双功能螯合剂
HYNIC-Gly3-duramycin 是一种用于放射性标记的靶向分子,在核医学领域具有重要应用。HYNIC(6 - 肼基烟酸)是一种双功能螯合剂,可与放射性核素(如锝 - 99m)结合,用于单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像
结构:分子由 HYNIC 螯合基团、Gly3 连接子和杜拉霉素组成。HYNIC 基团中的肼基和吡啶环构成与放射性核素的配位结构;Gly3 连接子由三个甘氨酸组成,其无侧链的特性使分子具有一定柔性,保证各部分空间排布合理;杜拉霉素的环状结构维持其对 PE 的特异性结合能力。三者通过肽键或化学键依次连接,形成稳定的结构,确保在放射性标记和体内应用过程中保持功能完整性。
合成:先通过固相合成法制备 Gly3-duramycin 肽段,以 Fmoc 保护的氨基酸为原料,在固相载体上逐步构建肽链,完成后裂解纯化。然后将 HYNIC 活化,通常采用与羰基二咪唑(CDI)反应形成活性中间体。在合适的反应条件下,将活化的 HYNIC 与 Gly3-duramycin 肽段进行偶联,形成 HYNIC-Gly3-duramycin。反应结束后,通过柱层析或 HPLC 纯化产物,去除未反应的 HYNIC 和副产物,并利用核磁共振和质谱对其结构进行鉴定,确保合成成功。
名称:HYNIC-Gly3-duramycin
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08