1448440-39-8，(S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile，含氟有机化合物

(S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile 是一种含氟有机化合物，在药物化学领域具有潜在的研究。含氟基团的引入可以改变化合物的物理化学性质，如增加亲脂性、代谢稳定性和生物活性。氨基乙酰基为该化合物提供了反应活性位点，可用于与其他分子进行偶联，进一步拓展其功能；氰基的存在不仅增加了分子的极性，还能参与多种化学反应，如水解、加成等。该化合物可能作为药物研发中的关键中间体，用于构建具有特定生物活性的分子结构。

结构：该化合物的核心结构是一个手性吡咯烷环，4 位上带有两个氟原子，赋予其独特的电子效应和空间位阻特性。2 位的氰基使分子具有一定的极性和反应活性；1 位连接的 2 - 氨基乙酰基则提供了一个亲核性的氨基，可作为进一步化学修饰的位点。手性中心（S 构型）决定了分子的立体化学性质，在药物与靶点的相互作用中，手性结构可能影响化合物的活性和选择性，不同构型的异构体可能表现出截然不同的生物活性。

合成：以 (S)-4,4 - 二氟吡咯烷 - 2 - 甲酸为起始原料。首先将羧基转化为酰氯，与氰化钠反应，将羧基转化为氰基，得到 (S)-4,4 - 二氟吡咯烷 - 2 - 甲腈。接着，通过保护氨基（如使用 Boc 保护基），将甘氨酸与 (S)-4,4 - 二氟吡咯烷 - 2 - 甲腈在缩合剂（如 HATU）和碱（如 DIPEA）的作用下进行偶联反应，形成酰胺键。后，脱去氨基保护基，得到目标产物 (S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile。反应过程中需注意手性中心的构型保持，可通过选择合适的反应条件和试剂来实现。反应结束后，利用柱层析、重结晶等方法对产物进行纯化，并通过核磁共振、质谱等手段对结构进行鉴定。

名称：(S)-1-(2-aminoacetyl)-4,4-difluoropyrrolidine-2-carbonitrile

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08