133081-26-2，Succinimidyl-N-Boc-Hynic，生物偶联试剂

Succinimidyl-N-Boc-Hynic 是一种重要的生物偶联试剂，常用于放射性药物标记和生物分子修饰。其中，N-Boc（叔丁氧羰基）是一种常用的氨基保护基，可在酸性条件下选择性脱除，保护氨基在后续反应中不被意外修饰；HYNIC（6 - 肼基烟酸）是双功能螯合剂，其肼基可与放射性核素（如锝 - 99m）结合，用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像，吡啶环则增加了分子的稳定性和配位能力；琥珀酰亚胺基具有较高的反应活性，能够与生物分子（如蛋白质、多肽）上的氨基发生特异性反应，形成稳定的酰胺键，从而实现放射性核素与生物分子的偶联，在核医学领域有着的应用。

结构：该化合物由 N-Boc 保护的 HYNIC 和琥珀酰亚胺基组成。HYNIC 的肼基和吡啶环构成与放射性核素的配位结构；N-Boc 保护基连接在 HYNIC 的氨基上，保护氨基的同时不影响其他官能团的反应性；琥珀酰亚胺基通过酯键与 HYNIC 相连，其五元环结构使羰基具有较高的亲电性，易于与氨基发生亲核取代反应。这种结构设计使得 Succinimidyl-N-Boc-Hynic 在生物偶联和放射性标记过程中能够发挥关键作用，保证反应的特异性和效率。

合成：以 HYNIC 为原料，首先用 Boc 酸酐在碱（如碳酸钠）存在下对氨基进行保护，得到 N-Boc-HYNIC。然后，将 N-Boc-HYNIC 与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）在缩合剂（如 DCC）的作用下反应，形成活性酯，即 Succinimidyl-N-Boc-Hynic。反应在有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，控制反应温度和时间，确保反应充分进行。反应结束后，通过柱层析法对产物进行分离纯化，去除未反应的原料和副产物，得到高纯度的 Succinimidyl-N-Boc-Hynic，后利用核磁共振、质谱等手段对其结构进行表征。

名称：Succinimidyl-N-Boc-Hynic

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08