1. 结构特性与功能机制

• ICG荧光基团：
  ICG 作为近红外二区（NIR-II）染料，其发射波长（820-850 nm）位于生物组织光学窗口的“透明窗”，可显著降低光散射与自发荧光干扰，实现厘米级穿透深度。与NIR-I染料（如CY7）相比，ICG的光稳定性更优，在持续光照下荧光强度衰减缓慢，适合长时间动态监测（如肿瘤生长追踪）。此外，ICG已获FDA批准，代谢途径清晰（主要经肝脏排泄），临床转化风险低。

• 六肽序列（FVAPFP）：
  该序列含疏水性氨基酸（F、V、P），可能通过疏水相互作用增强与细胞膜或细胞外基质（ECM）的亲和力。推测其靶标为整合素或生长因子受体（如EGFR），但需通过ELISA或SPR实验进一步验证。六肽的短链设计（6个氨基酸）可减少免疫原性，同时降低空间位阻，适合体内应用。

2. 技术优势与临床价值

• 双功能整合：
  ICG-六肽-11 通过化学键将荧光标记与靶向配体结合，避免了传统非靶向探针（如游离ICG）的非特异性分布，显著提升成像信噪比。例如，在肿瘤成像中，六肽序列可引导ICG富集于肿瘤组织，而健康组织背景信号极低，便于术中实时导航或疗效评估。

• 生物相容性与安全性：
  ICG与肽段偶联后毒性未显著增加，且代谢产物无毒，适合短期成像需求（如单次给药后24小时内完成检测）。此外，六肽的降解产物为天然氨基酸，进一步降低长期蓄积风险。

3. 应用场景与潜在突破

• 肿瘤精准成像：
  通过靶向肿瘤新生血管或肿瘤细胞表面受体，ICG-六肽-11 可实现高对比度成像。例如，在肝癌模型中，探针可标记整合素α₅β₁（一种与肿瘤侵袭性相关的标志物），辅助区分早期微小病灶（直径<5 mm）与正常组织。

• 纤维化疾病监测：
  肝纤维化或肺纤维化过程中，胶原纤维过度沉积。FVAPFP可能通过与胶原结合，动态监测纤维化进展。例如，在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）模型中，探针的荧光信号强度与胶原含量呈正相关，为疾病分期提供量化指标。

• 药物递送系统优化：
  将ICG-六肽-11 偶联至脂质体或纳米颗粒，可实时追踪载体在体内的分布与释放。例如，在*肿瘤药物递送中，探针信号的变化可反映纳米载体在肿瘤微环境中的滞留时间及药物释放效率，指导剂型优化。

4. 技术瓶颈与优化策略

• ICG的局限性：
  ICG易在生理盐水中聚集导致荧光淬灭，且体内半衰期短（约3-4分钟）。优化方向包括：

• 化学修饰：引入聚乙二醇（PEG）链或两亲性分子（如DSPE-PEG），减少聚集并延长循环时间；

• 载体封装：将ICG包裹于脂质体或白蛋白纳米粒中，提升稳定性。

• 六肽特异性验证：
  需通过竞争性结合实验或结构生物学方法（如分子对接）确认FVAPFP的靶标受体，避免非特异性吸附（如与血清蛋白结合）。此外，可通过D型氨基酸替换（如D-Phe）增强肽段*酶解能力，延长体内半衰期。

5. 未来发展方向

• 多模态成像集成：
  联用光声成像（PAI）或磁共振成像（MRI），通过多模态信号交叉验证提升诊断准确性。例如，ICG的荧光信号与MRI的T1加权像结合，可同时获取解剖结构与功能信息。

• 智能响应探针开发：
  设计pH/ROS敏感的ICG-六肽-11，通过荧光信号变化实时反馈肿瘤微环境特征（如酸中毒或氧化应激），为个体化治疗提供依据。

• 临床转化加速：
  开展大动物模型实验（如猪、猴），评估探针的安全性、药代动力学及药效动力学，推动向临床I期试验过渡。

包装形式： 瓶装

规格选择： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地信息： 陕西·西安

品牌与厂家简介：

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样，在荧光标记领域颇具特色，涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽，包括荧光标记穿膜肽，靶向肽，血糖肽，淀粉样肽，标签肽，免疫肽，*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时，其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品，为科研工作者提供多样化选择。

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