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产品名称：二苯并环辛烯PEG马来酰亚胺,DBCO-PEG-Maleimide

应用场景与案例

抗体-药物偶联物（ADC）合成

案例：将DBCO-PEG-MAL（MW 5k）与含巯基的抗体（如Trastuzumab，通过还原二硫键暴露巯基）在PBS（pH 7.2）中反应1小时，形成DBCO-PEG-修饰的抗体（DBCO-PEG-Ab）。随后，通过SPAAC反应将DBCO-PEG-Ab与叠氮化药物（如MMAE-N₃）偶联，构建ADC（药物负载率≈3.5，IC₅₀降低100倍）。

优势：PEG链减少非特异性结合，点击化学实现高效药物偶联。

细胞表面工程化

案例：将DBCO-PEG-MAL（MW 2k）与细胞膜表面的巯基化蛋白（如通过Traut's试剂修饰的CD44）反应，形成DBCO-PEG-修饰的细胞。随后，通过SPAAC反应将DBCO-PEG-细胞与叠氮化荧光染料（如Alexa Fluor 647-N₃）偶联，实现细胞表面荧光标记（标记效率>90%，细胞活性>85%）。

应用：用于细胞追踪或流式细胞术分析。

纳米材料功能化

案例：在金纳米颗粒（AuNPs）表面修饰巯基化PEG（HS-PEG-SH），形成AuNPs-PEG-SH。随后，通过MAL与巯基的反应引入DBCO基团（DBCO-PEG-AuNPs）。再通过SPAAC反应将DBCO-PEG-AuNPs与叠氮化靶向配体（如RGD-N₃）偶联，实现主动靶向递送（肿瘤细胞摄取量提高6倍）。

优势：PEG链增强稳定性，点击化学实现靶向基团的定向修饰。

水凝胶交联与动态响应

案例：将DBCO-PEG-MAL（MW 10k）与巯基化透明质酸（HA-SH）和叠氮化明胶（Gelatin-N₃）混合，通过MAL与HA-SH的迈克尔加成反应形成预交联网络，再通过SPAAC反应实现DBCO与叠氮的点击交联，形成双网络水凝胶（压缩模量提高12倍，且具有pH响应性）。

优势：PEG链调节交联密度，点击化学实现动态网络构建。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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