1341207-62-2，Pentixafor，CPCR4-2

Pentixafor（CPCR4-2）同样是一种靶向 CXCR4 的小分子化合物，在肿瘤和免疫调节领域展现出潜力。它通过与 CXCR4 特异性结合，作为一种小分子药物，Pentixafor 具有良好的药代动力学性质，能够较好地穿透组织

结构：Pentixafor 的结构包含与 CXCR4 特异性结合的核心结构域和调节药代动力学性质的辅助结构域。核心结构域具有特定的化学基团，能够与 CXCR4 受体的关键氨基酸残基通过氢键、疏水相互作用和范德华力等非共价键紧密结合；辅助结构域则通过引入合适的官能团（如亲水性基团、柔性链等），调节分子的亲疏水性、溶解性和稳定性，优化其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。整个分子结构设计使其在保证与 CXCR4 高亲和力结合的同时，具备良好的成药性质。

合成：采用多步有机合成策略。以合适的起始原料出发，通过取代、加成、氧化、还原等有机反应逐步构建分子骨架。在合成过程中，需要控制反应条件，如温度、pH 值、反应时间等，以确保各步反应的顺利进行和产物的纯度。对关键的官能团进行保护和脱保护操作，防止在反应过程中发生不必要的副反应。每一步反应后，利用柱层析、重结晶等方法进行纯化，并通过核磁共振、质谱等技术对产物结构进行表征。经过多步反应和优化，得到高纯度的 Pentixafor，并通过生物活性测试验证其对 CXCR4 的结合能力和生物学功能。

名称：Pentixafor，CPCR4-2

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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