1025796-31-9，tert-Butyl-DCL (PSMA inhibitor)，抑制剂

tert-Butyl-DCL 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，在前列腺癌的和中具有重要应用。PSMA 在前列腺癌细胞表面高度表达，tert-Butyl-DCL 能够特异性结合 PSMA，

结构：tert-Butyl-DCL 的结构包含与 PSMA 特异性结合的核心结构域和叔丁基等辅助结构基团。核心结构域具有特定的化学基团，能够与 PSMA 活性位点或关键氨基酸残基通过氢键、疏水相互作用和范德华力等非共价键紧密结合，实现对 PSMA 的特异性抑制；叔丁基等辅助结构基团可调节分子的亲疏水性、溶解性和代谢稳定性，优化其在体内的药代动力学性质，同时可能影响分子与 PSMA 的结合模式和亲和力。整体结构设计使其在保证对 PSMA 高抑制活性的同时，具备良好的成药特性。

合成：采用多步有机合成策略。以合适的起始原料出发，通过取代、加成、环化等有机反应逐步构建分子骨架。在合成过程中，对关键的官能团进行保护和脱保护操作，防止在反应过程中发生不必要的副反应，如对氨基、羧基等官能团采用 Boc、Fmoc 等保护基进行保护。每一步反应后，利用柱层析、重结晶等方法进行纯化，并通过核磁共振、质谱等技术对产物结构进行表征。经过多步反应和优化，引入叔丁基等辅助结构基团，得到高纯度的 tert-Butyl-DCL，并通过生物活性测试验证其对 PSMA 的抑制能力。

名称：tert-Butyl-DCL (PSMA inhibitor)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

DSPE-PEG-LTLRWVGLMS； 磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-KAA； 磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-RGR；磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

DSPE-PEG-LyP-1；磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

COOH-PEG-Angiopep-2

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08