DCFPyL 前体，特异性膜抗原(PSMA)抑制剂

DCFPyL 前体是用于制备 PSMA 靶向放射性药物的关键中间体，该前体结构经进一步修饰和放射性核素标记后，可形成能够特异性结合 PSMA 的放射性药物，用于 PET 成像和放射性核素。

结构：DCFPyL 前体通常包含与 PSMA 特异性结合的核心结构部分、用于放射性核素标记的螯合基团连接位点以及其他辅助结构。核心结构部分具有特定的化学结构，能够与 PSMA 的活性位点或关键区域紧密结合，决定了对 PSMA 的靶向特异性和亲和力；螯合基团连接位点用于后续与金属螯合剂（如 DOTA 等）连接，以便与放射性核素结合；辅助结构则可调节分子的物理化学性质，如亲疏水性、稳定性等，优化其在体内的药代动力学行为。整体结构设计为后续的放射性核素标记和靶向功能实现奠定基础。

合成：DCFPyL 前体的合成采用多步有机合成反应。首先以基础有机原料构建核心结构骨架，通过取代、加成、氧化还原等反应引入关键官能团，形成具有 PSMA 结合能力的基础结构。然后在合适的位置引入用于连接螯合基团的官能团，如氨基、羧基等，并进行适当的保护。通过进一步的反应对分子进行修饰和优化，如引入辅助结构基团调整分子性质。每一步反应后，通过柱层析、HPLC 等方法进行纯化，并利用核磁共振、质谱等手段对产物结构进行鉴定。经过多步反应和严格的纯化、鉴定过程，得到高纯度的 DCFPyL 前体，为后续制备 PSMA 靶向放射性药物提供优质原料。

名称：DCFPyL 前体，特异性膜抗原(PSMA)抑制剂

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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