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产品名称：FA-PEG-COOH，叶酸-聚乙二醇-羧基

合成方法

叶酸-PEG-NH₂ + 羧基化合物反应（间接法）：

步骤：

叶酸-PEG-NH₂合成：叶酸羧基与NH₂-PEG-COOH通过DCC/NHS活化后缩合，生成叶酸-PEG-NH₂。

目标分子偶联：叶酸-PEG-NH₂与羧基修饰的分子（如荧光染料、药物）通过EDC/NHS反应，生成叶酸-PEG-目标分子。

局限性：需两步反应，且NH₂-PEG-COOH成本较高。

叶酸-COOH + PEG-NH₂直接偶联（推荐法）：

步骤：

叶酸活化：叶酸羧基与NHS在EDC存在下生成叶酸-NHS酯。

与PEG-NH₂反应：叶酸-NHS酯与NH₂-PEG-COOH反应，生成FA-PEG-COOH。

优势：一步法合成，产率>75%，产物纯度高。

纯化方法：

透析：使用MWCO 3.5 kDa的透析袋，去除未反应的小分子。

柱色谱：Sephadex G-25或C18反相柱分离目标产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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