DSPE-PEG2000-N3可以和哪些反应?

DSPE-PEG2000-N3 的叠氮基团（N3）可通过以下反应实现功能化修饰：

一、无铜点击化学反应（Strain-Promoted Alkyne-Azide Cycloaddition, SPAAC）

与含 DBCO 的分子反应‌

叠氮基团与二苯并环辛炔（DBCO）在常温下快速发生环加成反应，无需铜催化剂，生成稳定的三唑键。此反应适用于生物体系（如活体标记或药物偶联），避免铜离子毒性。

示例应用：将 DSPE-PEG2000-N3 修饰的脂质体与 DBCO 标记的靶向抗体偶联，增强肿瘤靶向性。

二、铜催化点击化学反应（CuAAC）

与含炔基（Alkyne）的分子反应‌

在 Cu⁺ 催化下，叠氮基与炔基通过经典的点击化学反应生成三唑键，反应高效且特异性强。适用于实验室环境中非生物体系的分子偶联（如荧光探针标记）。

示例应用：偶联炔基修饰的 siRNA 或荧光染料，构建诊疗一体化纳米载体。

三、与其他叠氮反应兼容体系

多组分偶联策略‌

结合叠氮基与巯基（-SH）、氨基（-NH₂）等其他官能团的逐步反应，实现多功能纳米载体的构建（如先点击化学偶联靶向分子，再通过巯基偶联药物）。

总结

DSPE-PEG2000-N3 的叠氮基团主要通过 ‌SPAAC（无铜条件）‌ 和 ‌CuAAC（铜催化）‌ 两种点击化学反应体系实现分子修饰，广泛应用于靶向药物递送、生物成像及多功能纳米载体的开发。

关于我们：

西安齐岳生物提供多种聚乙二醇（PEG）相关产品，其中PEG衍生物系列丰富，涵盖不同分子量与活性基团修饰类型。例如，公司可提供含羧基（-COOH）、氨基（-NH₂）、马来酰亚胺（Mal）等功能化PEG，适配药物递送载体修饰需求；针对生物偶联场景，提供荧光标记PEG（如FITC/Cy染料修饰）及靶向分子（如叶酸-PEG）以增强载体靶向性；同时供应PEG-磷脂复合物（如DSPE-PEG）用于脂质体制备，以及可生物降解的PEG嵌段共聚物（如PLGA-PEG、PCL-PEG）以实现药物缓释。所有产品均经过严格纯化（纯度≥95%），支持定制化分子量与官能团组合，并提供配套表征服务，满足科研及工业级应用需求。 

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