Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)，1613382-10-7，大环配体的合成步骤概述

Maleimido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)（CAS号：1613382-10-7）的合成通常以DOTA-tris(t-Bu ester)为起始原料，其合成步骤主要包括氨基活化、马来酰亚胺引入两大关键环节。

首先，在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中溶解DOTA-tris(t-Bu ester)，加入适量的N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和4-二甲氨基吡啶（DMAP）作为缩合剂和催化剂，将其一个羧基活化。随后，向反应体系中加入含有氨基的马来酰亚胺衍生物，在室温下搅拌反应12-24小时。在此过程中，DCC活化DOTA-tris(t-Bu ester)的羧基，使其与马来酰亚胺衍生物的氨基发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，从而将马来酰亚胺基团引入到DOTA-tris(t-Bu ester)分子中。

反应结束后，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，确认反应完成后，向体系中加入适量的水淬灭未反应的DCC。接着，使用二氯甲烷进行萃取，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥，去除水分。后，通过柱层析法对粗产物进行纯化，以硅胶为固定相，选用石油醚-乙酸乙酯混合溶液作为洗脱剂，根据产物极性调整洗脱剂比例，逐步分离出目标产物Maleimido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)。

名称：Maleimido-mono-amide-DOTA-tris (t-Bu ester)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

阳离子脂质体载siRNA

二苯基环辛炔-聚乙二醇-罗丹明B DBCO-PEG-Rhodamine B

二苯基环辛炔聚乙二醇巯基，DBCO-PEG-SH

二苯基环辛炔-聚乙二醇-羧基，DBCO-PEG-COOH

环丙烷环辛炔-聚乙二醇-氨基BCN-PEG-NH2/Amine

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08