p-NH2-Bn-NOTA，142131-37-1，NOTA大环偶联对氨基苄基的结构合成

p-NH2-Bn-NOTA（CAS号：142131-37-1）的结构合成主要围绕NOTA大环与对氨基苄基（p-NH2-Bn）的连接展开。以NOTA为起始原料，先对NOTA的羧基进行保护，通常使用叔丁基保护基，在酸性催化剂作用下与叔丁醇反应，生成NOTA-tris(t-Bu ester)。

然后，将对硝基苄溴（p-NO2-Bn-Br）与NOTA-tris(t-Bu ester)在碱性条件下（如碳酸钾存在，以乙腈为溶剂）发生亲核取代反应。NOTA-tris(t-Bu ester)的氮原子作为亲核试剂进攻对硝基苄溴的苄基碳，形成碳-氮键，引入对硝基苄基基团，得到p-NO2-Bn-NOTA-tris(t-Bu ester)

后，通过还原反应将对硝基还原为氨基，常用的还原剂为钯碳（Pd/C），在氢气氛围下，以甲醇为溶剂，室温反应数小时，使硝基转化为氨基，同时脱除叔丁基保护基，得到目标产物p-NH2-Bn-NOTA。在此过程中，每一步反应都需进行严格的监测和纯化，利用TLC跟踪反应进程，通过柱层析或重结晶方法纯化产物。p-NH2-Bn-NOTA的氨基可进一步与其他分子通过酰胺化等反应连接，NOTA大环则用于金属离子螯合，使其在放射性药物和造影剂领域具有重要应用。

名称：p-NH2-Bn-NOTA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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