p-SCN-Bn-HEHA，6HCl，双功能螯合剂的合成及纯化过程

p-SCN-Bn-HEHA（6HCl）的合成首先以HEHA（1,1,4,7,10,10-六氮杂环十二烷-4,7,10-三乙酸）为起始原料。将HEHA与对硝基苄氯（p-NO2-Bn-Cl）在碱性条件下（如碳酸钠水溶液，以乙腈-水混合溶剂）反应，HEHA的氮原子与对硝基苄氯发生亲核取代反应，引入对硝基苄基，生成中间产物。反应温度控制在50-60℃，反应时间为12-24小时，通过TLC监测反应进

接着，对中间产物的硝基进行还原，采用钯碳（Pd/C）作催化剂，在氢气氛围下，以乙醇为溶剂，室温反应数小时，将硝基转化为氨基。然后，将氨基与硫光气（或硫光气替代试剂）在碱性条件下（如三乙胺存在，以二氯甲烷为溶剂）反应，引入异硫氰酸酯基（-SCN），得到p-SCN-Bn-HEHA。

合成后的粗产物需进行纯化。首先采用柱层析法，以硅胶为固定相，选用二氯甲烷-甲醇混合溶液作为洗脱剂，根据产物极性调整比例，初步分离出目标产物。由于产物为盐酸盐形式，可进一步通过在合适的溶剂（如乙醇-乙醚混合溶剂）中进行重结晶，得到高纯度的p-SCN-Bn-HEHA（6HCl）。纯化后的产物通过核磁共振（NMR）、质谱（MS）等手段进行表征，确认其结构和纯度符合要求，该化合物可用于金属离子螯合和生物分子标记等领域。

名称：p-SCN-Bn-HEHA，6HCl

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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