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肽剪切ADC偶联剂Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB,2055048-54-7
发布时间:2025-05-14     作者:HLL   分享到:

中文名称:肽剪切ADC偶联剂Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB,2055048-54-7

Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB是一种用于抗体药物偶联(ADC)的肽剪切偶联剂。其分子结构中包含叠氮基团(-N3)、PEG5链和特定的肽序列(Ala-Ala-Asn-PAB)。这种结构使其在生物医学研究和药物开发中具有重要的应用价值,尤其是在抗体药物偶联领域。

在抗体药物偶联(ADC)中,Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB用于连接抗体和细胞毒性药物。其叠氮基团可以通过点击化学反应与炔基修饰的细胞毒性药物快速结合,形成稳定的共价键。这种结合反应具有高效性和特异性,能够在温和的反应条件下进行,不会对抗体和细胞毒性药物的结构和功能造成破坏。例如,在肿瘤治疗中,通过将Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB与靶向肿瘤细胞的抗体结合,可以将细胞毒性药物特异性递送到肿瘤细胞中,从而实现对肿瘤的高效杀伤,同时减少对正常细胞的损伤。

PEG5链在分子中起到了重要的作用。PEG(聚乙二醇)是一种具有良好水溶性和生物相容性的聚合物,能够增加偶联产物的稳定性和溶解性,减少免疫原性和非特异性结合。此外,PEG链还可以调节偶联产物的空间位阻,从而影响其与生物靶点的结合亲和力。在药物递送领域,PEG化修饰可以延长药物在体内的循环时间,提高药物的靶向性和治疗效果。

特定的肽序列(Ala-Ala-Asn-PAB)在分子中也具有重要的功能。这种肽序列可以被特定的酶(如组织蛋白酶)识别和剪切,从而在细胞内释放出细胞毒性药物。这种肽剪切机制使得ADC能够在肿瘤细胞内特异性释放药物,进一步提高了药物的靶向性和治疗效果。例如,在肿瘤细胞中,组织蛋白酶的活性较高,可以快速剪切肽序列,释放出细胞毒性药物,从而实现对肿瘤细胞的高效杀伤。

在生物医学研究中,Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB还可以用于开发新型的生物传感器和诊断试剂。通过将该偶联剂与生物分子结合,可以制备出具有特异性识别能力的探针,用于检测生物体内的特定分子或离子。例如,通过将Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB与荧光染料结合,可以制备出用于检测细胞内特定酶活性的荧光探针,为疾病的诊断和研究提供了一种新的方法。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

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小编:HLL 2025年5月13日

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