TriBOC-Cyclam，170161-27-0，三-叔丁氧羰基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷的反应活性

TriBOC-Cyclam（三-叔丁氧羰基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）作为一种重要的有机中间体，其反应活性主要源于分子中的叔丁氧羰基（BOC）和氮原子。BOC基团在常规条件下较为稳定，能够保护环上的氮原子，避免其在不必要的反应中发生副反应。然而，在酸性条件下，如使用三氟乙酸（TFA）处理，BOC基团会迅速发生脱保护反应。TFA作为强酸，能够质子化BOC基团中的羰基氧原子，促使叔丁基以异丁烯的形式离去，从而暴露出氮原子上的氢，生成带有游离氨基的Cyclam衍生物。这一脱保护反应具有反应迅速、选择性高的特点，是TriBOC-Cyclam后续功能化修饰的关键步骤。

脱保护后的氮原子具有较强的亲核性，可与多种亲电试剂发生反应。例如，与酰氯、酸酐等反应时，氮原子作为亲核试剂进攻亲电试剂的羰基碳，发生亲核取代反应，形成酰胺键，实现分子的酰基化修饰。此外，还能与卤代烃发生亲核取代反应，引入烷基链，改变分子的结构和性质。同时，TriBOC-Cyclam的氮原子也可参与金属离子的螯合反应。在适当的条件下，环上的氮原子能够通过提供孤对电子与金属离子（如过渡金属离子、镧系金属离子）形成配位键，构建稳定的金属-配体复合物。这种反应活性使得TriBOC-Cyclam在有机合成、药物研发以及金属配合物制备等领域具有的应用前景。

名称：TriBOC-Cyclam

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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