cis-Glyoxal-Cyclen，79236-92-3，顺式-乙二醛-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的化学反应原理

cis-Glyoxal-Cyclen（顺式-乙二醛-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）参与的化学反应原理主要基于其分子结构中的乙二醛基团和氮杂环结构。在与金属离子的配位反应中，环上的氮原子和乙二醛的羰基氧原子均可作为配位原子。氮原子和氧原子上的孤对电子能够与金属离子的空轨道形成配位键，形成稳定的金属-cis-Glyoxal-Cyclen配合物。多个配位原子与金属离子之间形成的多重配位键，使得配合物具有较高的稳定性。

在亲核加成反应中，乙二醛的羰基具有较强的亲电性，可与含氮、氧、硫等亲核试剂发生反应。例如，与胺类化合物反应时，胺基作为亲核试剂进攻羰基碳，发生亲核加成反应，形成半缩醛胺中间体，进一步反应可生成亚胺或其他衍生物。此外，cis-Glyoxal-Cyclen还可参与缩合反应。在酸性或碱性条件下，乙二醛基团之间或与其他含有活性基团的化合物发生缩合反应，形成新的碳-碳键或碳-杂原子键，从而实现分子结构的扩展和功能化。这些化学反应原理使得cis-Glyoxal-Cyclen在金属配合物合成、有机小分子修饰以及新型材料制备等领域具有重要的应用价值。

名称：cis-Glyoxal-Cyclen

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08