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CY7-Neuropeptide S (NPS), CY7-SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS,CY7荧光标记神经肽多肽
发布时间:2025-05-14     作者:YFF   分享到:

英文名称: CY7-Neuropeptide S (NPS), CY7-SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS
中文名称: CY7 荧光标记神经肽 S
序列: SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS

1. 背景与核心特性

  • Neuropeptide S (NPS) 的功能

    • NPS 是一种由 20 个氨基酸组成的神经肽,通过其特异性 G 蛋白偶联受体——神经肽 S 受体(NPSR,也称为 GPR154)发挥作用。NPS 系统广泛分布于中枢神经系统(如下丘脑、杏仁核、海马),参与调节多种生理和行为过程,包括觉醒、焦虑、恐惧记忆、摄食行为及能量代谢。

    • SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS 是 NPS 的天然序列,其生物活性依赖于完整的线性结构及 C 端区域(尤其是 RAKS 基序),对 NPSR 具有高亲和力。

  • CY7 荧光标记的优势

    • 极低背景干扰:近红外荧光可避开生物样本的绝大部分自发荧光(如血红蛋白、细胞色素),显著提高信噪比。

    • 深组织穿透:波长更长,适用于厚组织切片(>1 mm)或活体成像(如小鼠全身成像)。

    • 光稳定性强:相比 CY5,CY7 的光漂白效应更弱,适合长时间动态观察。

    • 多色成像兼容性:可与 CY3、CY5 或 FITC 等其他荧光染料联用,实现多通道检测。

    • CY7(Cyanine 7) 是一种近红外荧光染料(激发波长 745 nm,发射波长 775 nm),具有以下特点:

    • CY7-NPS 通过化学偶联将 CY7 标记在多肽的 N 端或侧链氨基上,在保留 NPS 生物活性的同时赋予荧光特性,便于实时追踪多肽在细胞、组织或活体中的分布及动态变化。

2. 主要应用方向

  1. 受体研究

    • 研究 NPS 与 NPSR 的结合亲和力及动力学特性,解析受体激活后的内化途径(如网格蛋白介导的内吞)或信号转导机制(如 cAMP 通路)。

    • 利用 CY7-NPS 标记的细胞或组织切片,通过共聚焦显微镜、双光子显微镜或高内涵成像系统分析 NPSR 的表达模式及亚细胞定位。

    • 示例:在小鼠大脑切片中观察 CY7 信号,解析 NPSR 在杏仁核、海马或下丘脑的分布,研究其在情绪调节或记忆形成中的作用。

  2. 神经生物学与行为研究

    • 在下丘脑等摄食调控区域注射 CY7-NPS,结合行为学实验(如摄食量监测),解析 NPS 对摄食行为及能量代谢的影响。

    • 研究 NPS 在调节睡眠-觉醒周期中的作用,通过脑室注射 CY7-NPS,观察其在脑干网状结构、下丘脑等觉醒相关脑区的分布及对睡眠行为的影响。

    • 在焦虑或恐惧相关动物模型(如高架十字迷宫、条件恐惧实验)中,通过活体成像观察 CY7-NPS 在杏仁核、下丘脑等脑区的分布变化,揭示 NPS 系统在情绪调节中的作用。

    • 示例:CY7 信号在杏仁核的增强可能与 NPS 诱导的抗焦虑效应相关。

  3. 药物开发

    • 评估药物对 CY7-NPS 与 NPSR 结合的抑制或增强效果,解析药物的作用靶点及信号通路。

    • 利用 CY7-NPS 作为工具分子,通过竞争性结合实验(如 SPR 或 FRET 实验)或功能实验(如 cAMP 积累、钙流检测)筛选针对 NPSR 的候选药物。

  4. 疾病机制研究

    • 探索 NPS 在药物成瘾(如酒精、可卡因)中的作用,通过 CY7 标记观察多肽在奖赏通路(如伏隔核、前额叶皮层)的分布。

    • 在焦虑症或 PTSD 动物模型中,研究 NPS/NPSR 系统的异常表达,利用 CY7-NPS 追踪多肽在相关脑区的动态变化。

  5. 活体成像与神经环路研究

    • 将 CY7-NPS 与光遗传学工具(如 ChR2)或化学遗传学工具(如 DREADD)联用,研究 NPS 调控的神经环路与行为输出的因果关系。

    • 通过立体定位注射 CY7-NPS 至特定脑区,结合小动物活体成像系统(如 IVIS 或 FMT)观察荧光信号在全身或脑区的分布,解析 NPS 的投射路径及功能环路。

3. 实验技术要点

  1. 荧光稳定性优化

    • 实验全程避光操作,缓冲液添加抗氧化剂(如 1 mM DTT 或 0.1% BSA),pH 控制在 7.0-7.4 以减少荧光淬灭。

    • 避免与金属离子(如 Fe³⁺、Cu²⁺)接触,因其可能引起 CY7 的荧光淬灭。

  2. 非特异性信号控制

    • 设置未标记多肽或无关荧光肽作为阴性对照,优化孵育浓度(通常 10 nM-1 μM)及洗涤步骤(如 3× PBS 冲洗)。

    • 在活体成像中,可通过尾静脉注射 CY7-NPS 后,在不同时间点(如 5 min、30 min、2 h)采集信号,观察信号的清除速率及组织特异性分布。

  3. 活性验证

    • 通过 cAMP 积累实验、钙流检测或受体结合实验,确认 CY7 标记未显著降低 NPS 的生物活性。

    • 示例:在 HEK293 细胞中过表达 NPSR,比较 CY7-NPS 与未标记 NPS 诱导的 cAMP 水平变化。

  4. 活体成像注意事项

    • 需考虑组织自发荧光及 CY7 的光漂白效应,优化成像参数(如曝光时间、激发/发射滤光片)。

    • 对于深部组织成像,建议使用双光子显微镜或近红外二区成像系统(如 1000-1700 nm 激发),以进一步提高信噪比。

4. 储存与运输

  • 短期保存:4°C 避光,2 周内使用。

  • 长期保存:-20°C 或 -80°C 分装冻存,避免反复冻融(建议单次解冻后分装)。

  • 运输条件:干冰或蓝冰密封包装,全程避光。

5. CY7 与 CY5 的比较与选择


特性CY7CY5
激发/发射波长745 nm / 775 nm(近红外)649 nm / 670 nm(远红色)
组织穿透深度更深(>1 mm)较浅(<1 mm)
背景干扰极低(避开绝大多数自发荧光)较低(避开部分自发荧光)
光稳定性更强较弱
适用场景活体成像、厚组织切片细胞成像、薄组织切片


  • 选择建议

    • 若需活体成像或厚组织分析,优先选择 CY7-NPS。

    • 若需多色成像且与其他荧光染料联用,CY5-NPS 可能更合适(因其波长与 CY7 不重叠)。

CY7-Neuropeptide S (NPS), CY7-SFRNGVGTGMKKTSFQRAKS,CY7荧光标记神经肽多肽

包装形式: 瓶装

规格选择: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样,在荧光标记领域颇具特色,涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽,包括荧光标记穿膜肽,靶向肽,血糖肽,淀粉样肽,标签肽,免疫肽,*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时,其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品,为科研工作者提供多样化选择。

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