cas:329913-14-6，Dioxocyclam的结构合成

Dioxocyclam的结构合成主要围绕在1,4,8,11-四氮杂环十四烷（Cyclam）骨架上引入两个羰基展开。一种常见的合成方法是以Cyclam为起始原料，在氧化剂作用下实现结构转化。将Cyclam溶解于合适的有机溶剂（如乙腈或二氯甲烷）中，加入适量的氧化剂，如间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）。在低温（0-5℃）及搅拌条件下，缓慢滴加氧化剂溶液，反应持续3-6小时。

m-CPBA作为强氧化剂，能够选择性氧化Cyclam环上的氮原子相邻的亚甲基，使其转化为羰基。反应过程中，需严格控制氧化剂用量，避免过度氧化导致副反应发生。反应结束后，向体系中加入饱和亚硫酸钠溶液还原过量的m-CPBA，再用二氯甲烷萃取，合并有机相，经无水硫酸钠干燥后减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物。

粗产物通过柱层析法纯化，以硅胶为固定相，选用二氯甲烷-甲醇混合溶液（根据产物极性调整比例）作为洗脱剂。收集含有目标产物的馏分，减压蒸馏去除洗脱剂后，再进行重结晶（选用合适溶剂），得到高纯度的Dioxocyclam。其独特的双羰基结构使其在金属离子络合、有机合成等领域具有潜在应用价值，可通过羰基的反应活性进一步对分子进行修饰。

名称：Dioxocyclam

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08