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ICG-α-CGRP (human),吲哚菁绿荧光标记人α-降钙素基因相关多肽
发布时间:2025-05-14     作者:YFF   分享到:

英文名称: ICG-α-CGRP (human), ICG-ACDTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF-NH₂ (Cys²-Cys⁷)
中文名称: 吲哚菁绿(ICG)荧光标记人α-降钙素基因相关肽(含二硫键)
序列: ACDTATCVTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF-NH₂
分子量: 约 4,800 Da(含 ICG 标记)
修饰特征:

  • 二硫键: Cys²-Cys⁷ 形成分子内环化结构

  • C 端修饰: 酰胺化(-NH₂)

1. 背景与核心特性

  • α-CGRP 的功能:

    • 血管舒张:通过激活血管平滑肌细胞上的 CGRP 受体(CLR/RAMP1),引起强效的血管舒张,是偏头痛发病的关键介质。

    • 痛觉传递:在三叉神经节中调控痛觉信号传递,参与偏头痛、炎症性疼痛及神经病理性疼痛的发生。

    • 神经保护:在缺血或创伤条件下保护神经元,减少细胞凋亡。

    • α-降钙素基因相关肽(α-CGRP) 是一种由 37 个氨基酸组成的神经肽,由降钙素/CGRP 基因通过选择性剪接产生,广泛分布于中枢神经系统(如三叉神经节、背根神经节)和外周组织(如血管内皮、心肌)。

    • α-CGRP 的核心作用:

    • 二硫键的作用:Cys²-Cys⁷ 形成的分子内二硫键是 α-CGRP 维持其生物活性构象的关键结构,破坏该二硫键会导致多肽失活。

  • ICG 标记的优势:

    • 近红外荧光特性:ICG(激发波长 780 nm,发射波长 830 nm)具有深组织穿透能力(5-10 mm)和低背景干扰,适用于活体成像及厚组织分析。

    • ICG-α-CGRP 的设计:通过化学偶联将 ICG 标记在 α-CGRP 的 N 端,在保留其二硫键结构及生物活性的同时赋予荧光特性,便于实时追踪多肽在体内的分布及动态变化。

2. 主要应用方向

  1. 偏头痛与疼痛研究:

    • 在偏头痛动物模型(如硝酸甘油诱导)中,利用 ICG-α-CGRP 追踪多肽在三叉神经节、脑膜及脑干的分布变化,研究其在痛觉信号传递中的作用。

    • 在离体血管环实验或活体动物模型中,通过 ICG-α-CGRP 观察多肽在血管平滑肌的分布及受体结合情况,解析 CGRP 诱导的血管舒张通路。

  2. 药物开发:

    • 评估* CGRP *体(如 Eptinezumab、Galcanezumab)对 ICG-α-CGRP 与受体结合的阻断效果,优化*体药物的亲和力及特异性。

    • 利用 ICG-α-CGRP 作为工具分子,通过竞争性结合实验或功能实验(如 cAMP 积累检测)筛选针对 CGRP 受体(CLR/RAMP1)的候选药物。

  3. 疾病机制研究:

    • 在脑缺血或脊髓损伤模型中,利用 ICG-α-CGRP 追踪多肽在损伤部位的分布,解析其在神经保护中的作用机制。

    • 在偏头痛患者或动物模型中,研究 α-CGRP 水平与疾病发作的相关性,通过 ICG 标记观察多肽在脑膜血管或三叉神经节的动态变化。

3. 实验技术要点

  • 二硫键的稳定性:

    • 实验全程需在氧化环境中进行(如含 1 mM GSSG 的缓冲液),避免使用还原剂(如 DTT),以维持 Cys²-Cys⁷ 的二硫键结构。

  • 荧光稳定性优化:

    • 缓冲液中添加 0.1% BSA 以减少非特异性吸附,pH 控制在 7.0-7.4,避光操作以防止 ICG 光漂白。

  • 活性验证:

    • 通过 cAMP 积累实验或血管舒张实验,确认 ICG 标记未显著降低 α-CGRP 的生物活性。

ICG-α-CGRP (human),吲哚菁绿荧光标记人α-降钙素基因相关多肽

包装形式: 瓶装

规格选择: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样,在荧光标记领域颇具特色,涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽,包括荧光标记穿膜肽,靶向肽,血糖肽,淀粉样肽,标签肽,免疫肽,*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时,其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品,为科研工作者提供多样化选择。

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