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CY7-PR-39,CY7-RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH₂是一种阳离子*菌肽
发布时间:2025-05-14     作者:YFF   分享到:

1. 分子结构与组成

  • PR-39(Proline-Arginine-Rich Peptide 39):

    • *菌活性:PR-39是一种阳离子*菌肽,通过静电相互作用与细菌细胞膜结合,破坏膜完整性,导致细菌死亡。其广谱*菌活性覆盖革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)和革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)。

    • *肿瘤潜力:PR-39可通过诱导肿瘤细胞凋亡、抑制血管生成或调节免疫反应发挥*肿瘤作用,尤其对某些实体瘤细胞(如乳腺癌、肺癌)具有选择性毒性。

    • 免疫调节:PR-39可调控炎症反应,抑制促炎细胞因子(如TNF-α、IL-1β)的分泌,同时促进组织修复和再生。

    • *凋亡与心肌保护:在心肌缺血/再灌注损伤中,PR-39可通过抑制线粒体凋亡通路(如抑制Bax易位)保护心肌细胞。

    • 序列:RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH₂(39个氨基酸的宿主防御肽,富含脯氨酸(P)和精氨酸(R),C端酰胺化修饰)。

    • 功能特性:

  • CY7标记:

    • CY7(Cyanine 7):一种远红外荧光染料(激发波长~750 nm,发射波长~775 nm),具有高组织穿透性、低背景荧光和低光毒性,适用于深层组织成像和体内实验。

    • 标记位置:CY7通过化学键与PR-39的N端连接,形成CY7-RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH₂。

2. 生物学作用机制

  • *菌机制:

    • 膜破坏:PR-39的正电荷(由精氨酸残基提供)与细菌细胞膜的负电荷磷脂相互作用,插入膜中形成孔道,导致细胞内容物泄漏和细胞裂解。

    • 细胞内靶点:PR-39可能进入细菌细胞,干扰DNA/RNA合成或蛋白质折叠,进一步抑制细菌生长。

  • *肿瘤机制:

    • 膜选择性:肿瘤细胞膜表面富含阴离子磷脂(如磷脂酰丝氨酸),PR-39对其亲和力高于正常细胞膜,可能通过膜破坏或诱导凋亡发挥*肿瘤作用。

    • 凋亡调控:PR-39可能通过激活线粒体凋亡通路(如上调Bax/Bcl-2比例)或死亡受体通路(如激活Fas/FasL)诱导肿瘤细胞凋亡。

  • 免疫调节机制:

    • *炎作用:PR-39可抑制NF-κB信号通路,减少促炎细胞因子的分泌,同时促进*炎细胞因子(如IL-10)的释放。

    • 组织修复:PR-39可激活血管内皮生长因子(VEGF)和成纤维细胞生长因子(FGF),促进血管生成和组织再生。

3. CY7标记的应用

  • *菌机制研究:

    • 膜结合与动态成像:通过CY7的远红外荧光特性,可实时观察PR-39与细菌细胞膜的结合过程,利用共聚焦显微镜或超分辨率显微镜分析其膜插入深度和孔道形成动力学。

    • 膜电位变化监测:结合膜电位敏感染料(如JC-1),可评估PR-39诱导的膜去极化和线粒体功能损伤。

  • *肿瘤活性评估:

    • 肿瘤细胞摄取与定位:通过CY7-PR-39的荧光信号,可定量分析其在肿瘤细胞中的摄取效率,并通过亚细胞定位研究(如线粒体共定位)揭示其作用靶点。

    • 体内*肿瘤疗效:在动物肿瘤模型中,通过体内成像系统(IVIS)实时监测CY7-PR-39的肿瘤靶向性和疗效,评估其抑制肿瘤生长的能力。

  • 体内分布与药代动力学:

    • 活体成像:CY7的远红外波长(~775 nm)使其能够穿透深层组织(如肌肉、内脏),适用于活体动物实验中的药物分布、代谢和排泄研究。

    • 靶向性验证:通过比较CY7-PR-39在肿瘤组织与正常组织中的荧光信号强度,可验证其肿瘤靶向性,优化药物递送系统。

  • 药物开发与递送系统:

    • 纳米载体负载:CY7-PR-39可用于评估PR-39在纳米载体(如脂质体、聚合物纳米粒)中的负载效率和释放行为,指导药物递送系统的设计。

    • 联合疗法开发:通过CY7标记,可研究PR-39与化疗药物、免疫检查点抑制剂的协同作用,优化联合治疗方案。

4. 与其他PR-39标记物的对比


标记物荧光特性优势局限性适用场景
CY7-PR-39远红外(激发~750 nm,发射~775 nm)高组织穿透性、低背景干扰、适合深层组织成像和体内实验需专用近红外成像设备,成本较高体内分布监测、*肿瘤疗效评估
FITC-PR-39绿色(激发~495 nm,发射~520 nm)成本低、适合浅层组织成像和快速筛选组织自发荧光干扰大,穿透性差体外实验、初步筛选
Tamra-PR-39橙色(激发~555 nm,发射~580 nm)适合多色荧光共定位实验,荧光强度较高光稳定性低于CY7,穿透性有限多色成像、共定位研究
Cy5.5-PR-39近红外(激发~675 nm,发射~694 nm)平衡组织穿透性和成像设备普及性荧光强度略低于CY7深层组织成像、体内实验(较浅部位)


  • 选择建议:

    • 优先CY7-PR-39:若需深层组织成像(如实体瘤模型)或体内长期动态监测,CY7是最佳选择。

    • FITC-PR-39:适用于体外快速实验或低成本筛选。

    • Tamra-PR-39:适合多色荧光标记实验(如与细胞核、线粒体探针联用)。

    • Cy5.5-PR-39:适用于无CY7成像设备的实验室,或对组织穿透性要求稍低的实验。

CY7-PR-39,CY7-RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH₂是一种阳离子*菌肽

包装形式: 瓶装

规格选择: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样,在荧光标记领域颇具特色,涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽,包括荧光标记穿膜肽,靶向肽,血糖肽,淀粉样肽,标签肽,免疫肽,*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时,其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品,为科研工作者提供多样化选择。

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