1. 基本信息
英文名称: ICG-PMAP-37
中文名称: 吲哚菁绿(ICG)标记的抗菌肽PMAP-37(荧光标记多肽)
序列: GLLSRLRDFLSDRGRRLGEKIERIGQKIKDLSEFFQS(共37个氨基酸)
标记位点: 吲哚菁绿(ICG)荧光染料标记于N端(氨基端),C端为游离羧基(天然肽形式)
结构特点:
PMAP-37 是一种从猪骨髓中分离的抗菌肽,属于Cathelicidin家族,具有广谱抗菌、抗病毒和免疫调节活性。
ICG(吲哚菁绿) 是一种近红外荧光染料,适用于深层组织成像和活体实验,同时具有光热转换特性,可用于光热治疗(PTT)。
2. PMAP-37的生物学功能
PMAP-37是一种多功能抗菌肽,主要通过以下机制发挥作用:
抗菌活性:
PMAP-37对多种革兰氏阳性菌(如金黄色葡萄球菌)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和耐药菌(如MRSA)具有广谱抗菌活性,通过破坏细菌细胞膜或插入膜内形成孔道导致细菌死亡。
抗病毒活性:
PMAP-37对某些病毒(如HIV、流感病毒)具有抑制作用,机制可能与病毒包膜破坏或细胞内复制干扰相关。
免疫调节:
PMAP-37可调节免疫细胞的功能(如促进单核细胞趋化、诱导炎症因子释放),参与宿主防御反应。
抗肿瘤活性:
PMAP-37对某些肿瘤细胞具有选择性杀伤作用,机制可能与膜破坏或细胞凋亡诱导相关。
其他功能:
可能参与抗氧化应激、促进伤口愈合等生理过程。
3. ICG-PMAP-37的应用场景
抗菌机制研究:
通过荧光显微镜或共聚焦显微镜观察ICG-PMAP-37在细菌或细胞中的定位,解析其抗菌机制(如膜穿透、孔道形成、DNA/RNA结合)。
药物递送与追踪:
利用ICG的荧光特性,监测PMAP-37在体内的分布和代谢,评估其作为抗菌/抗病毒药物的递送效率。
感染与抗病毒模型研究:
在细菌感染或病毒感染模型中,通过ICG-PMAP-37观察其抗菌/抗病毒效果及在感染部位的富集情况。
抗肿瘤研究:
在肿瘤模型中,通过ICG-PMAP-37观察其抗肿瘤活性及在肿瘤组织中的分布。
光热治疗(PTT):
利用ICG的光热转换特性,在近红外光照射下对肿瘤或感染部位进行光热消融。
多通道荧光实验:
ICG的近红外荧光可与其他荧光染料(如FITC、CY5)组合,用于共定位研究或复杂生物过程的动态监测。
活体成像:
ICG-PMAP-37适用于活体动物实验,可实时监测其在体内的分布和清除情况。
4. 优势与局限性
优势:
荧光与光热双功能: ICG的近红外荧光特性适合深层组织成像和活体实验,同时其光热转换特性可用于光热治疗。
PMAP-37的多功能性: ICG-PMAP-37可同时追踪抗菌肽的抗菌、抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能,适用于复杂生物学过程研究。
多通道兼容性: ICG可与其他荧光染料组合,适用于复杂实验设计。
局限性:
标记影响活性: ICG标记可能对PMAP-37的生物活性产生一定影响,需通过实验验证标记产物的功能完整性。
水溶性优化: ICG的水溶性较差,可能影响多肽的溶解性和稳定性,需优化实验条件。
光稳定性有限: ICG的荧光信号在长时间光照或高温下可能淬灭,需优化实验条件以延长信号稳定性。
成本较高: ICG染料价格较高,可能限制大规模实验。
5. 实验注意事项
标记验证:
通过抗菌实验(如最小抑菌浓度测定)、抗病毒实验(如病毒滴度测定)、抗肿瘤实验(如细胞毒性测定)验证ICG-PMAP-37的功能是否与天然PMAP-37一致。
荧光信号优化:
选择合适的激发/发射滤光片,避免光谱重叠。
使用抗淬灭剂(如ProLong Gold)延长荧光信号的稳定性。
光热治疗优化:
优化近红外光照射参数(如功率、时间),以实现最佳光热治疗效果。
保存条件:
ICG-PMAP-37应避光保存于-20°C,避免反复冻融。
成像条件:
对于活体成像,需优化激光功率和检测增益,避免信号过曝或背景噪声。
溶剂选择:
由于ICG的水溶性较差,建议使用DMSO或DMSO/水混合溶剂溶解多肽,并在实验中优化溶剂比例。
包装形式: 瓶装
规格选择: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg
物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式
储存条件: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性
产地信息: 陕西·西安
品牌与厂家简介:
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样,在荧光标记领域颇具特色,涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽,包括荧光标记穿膜肽,靶向肽,血糖肽,淀粉样肽,标签肽,免疫肽,*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时,其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品,为科研工作者提供多样化选择。
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