dspe-peg2000-folate，DSPE-PEG-FA，磷脂聚乙二醇叶酸的全称，分子量全称 dspe-peg-fa分子量 英文全称 结构式 是什么

DSPE-PEG-FA 全称

中文全称‌：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

英文全称‌：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[folate(polyethylene glycol)]

缩写形式‌：DSPE-PEG-FA 或 FA-PEG-DSPE

分子量与化学结构

分子量组成‌

DSPE-PEG-FA 的分子量由其三个组分共同决定：

DSPE（磷脂部分）‌

分子量约：790 Da（C18:0饱和磷脂）。

PEG（聚乙二醇链）‌

常见分子量范围：2000、3400、5000 Da，3400 Da 为*优选择（平衡隐蔽性与靶向效率）。

支持定制化分子量（如 1000-10000 Da）。

叶酸（FA）‌

分子量约：441 Da。

总分子量‌：根据 PEG 链长度不同，总分子量范围约为 ‌3231-6231 Da‌（以 PEG 3400 Da 为例：790 + 3400 + 441 ≈ 4631 Da）。

化学结构式‌

DSPE-PEG-FA 的结构由以下三部分通过化学键连接构成：

疏水端（DSPE）‌

双硬脂酰基（C18:0）构成的疏水尾部，提供脂质体双层膜的刚性支撑。

亲水链（PEG）‌

线性聚乙二醇链通过酰胺键与 DSPE 的氨基端连接，形成亲水“刷状”结构，减少免疫清除。

靶向端（叶酸-FA）‌

叶酸通过羧基（-COOH）与 PEG 末端的氨基（-NH2）经 EDC/NHS 催化形成酰胺键（-CONH-）连接，暴露于脂质体表面实现靶向识别。

 结构简式‌：

DSPE-(CH2CH2O)n-PEG-Folate （n代表PEG的聚合度，如PEG3400对应n≈77）

基本信息：

结构式：

物理化学特性

外观与溶解性‌

外观‌：淡黄色或黄色粉末（因叶酸吸光性）。

溶解性‌：

易溶于二氯甲烷、氯仿/甲醇混合溶剂（体积比2:1）。

在温水中可分散（>5 mg/mL），但需超声辅助形成胶束或脂质体。

储存条件‌

建议密封后于-20°C避光、避湿保存，避免叶酸氧化降解。

功能特性

靶向性‌

叶酸通过高亲和力（Kd≈1 nM）结合肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体（FR-α/β），实现主动靶向。

长循环性‌

PEG 链抑制调理素吸附，延长体内半衰期至常规脂质体的10-20倍。

载药兼容性‌

可包载亲水药物（水核）或疏水药物（脂双层），结合被动（EPR效应）与主动靶向双重递送优势。

应用领域

靶向药物递送‌

化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）的肿瘤靶向递送，降低全身毒性。

基因治疗‌

siRNA/mRNA 的靶向转染，提升基因沉默或表达效率。

诊断成像‌

负载造影剂（如荧光染料、磁性颗粒）用于肿瘤特异性成像。

通过精准的分子设计与可控的制备工艺，DSPE-PEG-FA 在纳米医学中展现出高效靶向递送与诊疗一体化的潜力。

关于我们：

西安齐岳生物提供多种聚乙二醇（PEG）相关产品，其中PEG衍生物系列丰富，涵盖不同分子量与活性基团修饰类型。例如，公司可提供含羧基（-COOH）、氨基（-NH₂）、马来酰亚胺（Mal）等功能化PEG，适配药物递送载体修饰需求；针对生物偶联场景，提供荧光标记PEG（如FITC/Cy染料修饰）及靶向分子（如叶酸-PEG）以增强载体靶向性；同时供应PEG-磷脂复合物（如DSPE-PEG）用于脂质体制备，以及可生物降解的PEG嵌段共聚物（如PLGA-PEG、PCL-PEG）以实现药物缓释。所有产品均经过严格纯化（纯度≥95%），支持定制化分子量与官能团组合，并提供配套表征服务，满足科研及工业级应用需求。 

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