基本信息
英文名称：CY5-labeled ACE Inhibitory Peptide-7 (CY5-YLAHKALPMHIR)
中文名称：花菁染料CY5标记的血管紧张素转化酶（ACE）抑制肽-7（简称CY5-YLAHKALPMHIR）
肽序：YLAHKALPMHIR（酪氨酸-亮氨酸-丙氨酸-组氨酸-赖氨酸-丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-甲硫氨酸-组氨酸-异亮氨酸-精氨酸）
来源：该短肽可能通过高通量筛选或定向酶解技术从天然蛋白质（如植物蛋白、动物蛋白）中分离得到，具有ACE抑制活性。
核心组成与功能解析
ACE抑制肽-7（YLAHKALPMHIR）
该肽序列包含多个带正电的氨基酸（如赖氨酸、精氨酸、组氨酸）和疏水性氨基酸（如亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸），可能通过静电相互作用和疏水作用与ACE结合。
氨基酸的排列顺序可能影响其与ACE的结合亲和力和特异性。
ACE（血管紧张素转化酶）是肾素-血管紧张素系统（RAS）的关键酶，催化血管紧张素I转化为血管紧张素II（强效血管收缩剂），并降解缓激肽（血管扩张剂）。
YLAHKALPMHIR通过与ACE的活性位点结合，竞争性抑制其催化活性，减少血管紧张素II生成，同时减缓缓激肽降解，从而降低血压。
ACE抑制机制：
结构特点：
CY5荧光标记
机制研究：通过荧光成像追踪YLAHKALPMHIR在体内的分布、代谢及与ACE的结合动态，揭示其降压机制。
药物开发：评估不同结构修饰对ACE抑制活性和生物利用度的影响，优化短肽的稳定性与靶向性。
CY5是一种远红外荧光染料，激发波长为649 nm，发射波长为670 nm，发出深红色荧光。
与CY3等近红外染料相比，CY5的发射波长更长，具有更强的组织穿透力和更低的自发荧光干扰，适合深层组织成像和体内长期追踪。
标记策略：CY5通过其活性基团（如N-羟基琥珀酰亚胺酯）与YLAHKALPMHIR的N端或侧链氨基共价结合，形成稳定的荧光标记物。
荧光特性：
应用意义：
应用与研究价值
天然降压肽的开发
安全性与功能性：YLAHKALPMHIR作为天然来源的短肽，具有低毒、易吸收的特点，适合作为功能性食品或保健品成分。
活性验证：CY5标记可直观验证YLAHKALPMHIR在体内的靶向性（如是否富集于血管内皮、肾脏等ACE高表达组织）。
药物递送系统优化
载体结合研究：通过CY5标记，观察YLAHKALPMHIR与纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒）的结合效率及释放行为。
跨膜转运研究：利用荧光成像技术评估短肽的细胞摄取效率及跨膜转运机制。
高血压及相关疾病研究
动物模型验证：在高血压动物模型中，通过CY5信号监测YLAHKALPMHIR的降压效果及作用时间。
联合治疗探索：研究YLAHKALPMHIR与其他降压药物（如ARB类药物）的协同作用机制。
临床前与临床研究
药代动力学研究：CY5标记的短肽可用于定量分析其在体内的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程。
疗效评估：通过荧光成像技术实时监测短肽在靶组织中的浓度变化，评估其降压效果。
技术优势与挑战
优势：
荧光特性优越：CY5的远红外发射波长适合深层组织成像，减少光散射和自发荧光干扰，适合长期追踪。
标记技术成熟：CY5与肽的共价结合稳定，不影响荧光信号的长期追踪。
多模态成像潜力：CY5可与MRI、CT等成像技术结合，实现多模态成像，提高诊断精度。
挑战：
标记影响活性：需验证CY5标记是否影响YLAHKALPMHIR的ACE抑制活性及生物利用度。
体内代谢研究：短肽在体内易被酶解，需通过结构修饰（如环化、D-氨基酸替换）提高其稳定性。
成本与规模化：CY5染料价格较高，需优化标记工艺以降低成本，适合大规模生产。
包装形式： 瓶装
规格选择： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg
物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式
储存条件： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性
产地信息： 陕西·西安
品牌与厂家简介：
供应商：西安齐岳生物科技有限公司
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样，在荧光标记领域颇具特色，涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽，包括荧光标记穿膜肽，靶向肽，血糖肽，淀粉样肽，标签肽，免疫肽，*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时，其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品，为科研工作者提供多样化选择。
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