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产品名称:4ARM-PEG-CLS,四臂聚乙二醇胆固醇
优势
多价结合:四臂结构提供四个胆固醇分子,显著增强与疏水表面的结合能力,提高标记效率。
膜融合性:胆固醇促进分子与细胞膜的融合,提高药物胞内递送效率。
生物相容性:PEG链减少免疫反应,提高体内安全性,同时保持胆固醇的膜活性。
注意事项
溶解性:胆固醇基团疏水,需用有机溶剂(如氯仿、DMSO)溶解后再进行水相操作。
储存条件:避光、干燥保存(建议-20℃),防止胆固醇氧化和PEG降解。
反应条件:酯化反应需控制温度和催化剂用量,避免副反应。
分子量选择:根据应用选择合适分子量(如2K、5K、10K),平衡溶解性与空间位阻。
示例应用
脂质体药物递送:4ARM-PEG-CLS修饰脂质体,包裹紫杉醇,通过胆固醇促进细胞摄取和胞内释放,提高抗肿瘤疗效。
膜蛋白研究:将胆固醇标记的G蛋白偶联受体(GPCR)固定在传感器表面,研究配体结合和信号传导。
纳米颗粒靶向递送:在金纳米颗粒表面引入胆固醇-PEG,实现肿瘤细胞靶向和光热治疗。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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