cas:2125661-64-3，p-NH2-Bn-PCTA的化学反应原理

p-NH2-Bn-PCTA的化学反应原理基于其结构中的活性基团。PCTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四（羧甲基））部分的多个羧甲基和氮原子具有很强的金属螯合能力。在金属螯合反应中，羧基上的氧原子和氮原子的孤对电子与金属离子的空轨道相互作用，遵循配位化学原理，形成稳定的配位键。根据软硬酸碱理论，PCTA的配位原子与不同金属离子（如放射性金属离子、过渡金属离子）结合时，通过电子云的相互匹配，形成具有特定空间构型的金属-PCTA配合物，该过程受溶液pH值、温度和金属离子浓度等因素影响。

对氨基苄基（p-NH2-Bn）基团中的氨基具有很高的反应活性。在有机合成反应中，氨基可与含有羧基、醛基、酰氯等官能团的化合物发生反应。与羧基反应时，在缩合剂（如N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC））作用下，通过脱水缩合形成酰胺键；与醛基反应则生成亚胺中间体，进一步还原可得到仲胺。这些反应使得p-NH2-Bn-PCTA能够与生物分子、药物分子或材料进行偶联，在放射性药物标记、生物分子修饰和材料表面功能化等领域，通过这些反应实现其功能拓展和应用。

英文名：p-NH2-Bn-PCTA

化学式：C24H31N5O6·2HCl·2H2O

化学名称：3,6,9,15-Tetraazabicyclo[9.3.1] pentadeca-1(15),11,13-triene-4-S-(4-aminobenzyl)-3,6,9-triacetic acid

分子量：594.5

CAS：2125661-64-3

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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