一、基本信息与结构解析

• 化学标识：罗丹明RB-ACE抑制肽-5由罗丹明RB（Rhodamine B）荧光染料与ACE抑制肽KVLPVPE结合而成，简称RB-KVLPVPE。

• 结构特点：

• 罗丹明RB：属于氧杂蒽类荧光染料，其分子结构中的大共轭体系赋予了它独特的荧光特性。通常激发波长在550 - 570nm，发射波长在580 - 600nm，发出明亮的红色荧光。这种荧光在可见光范围内，便于利用常规荧光检测设备进行观察和分析，且荧光强度较高，能够在低浓度下产生可检测的信号。

• ACE抑制肽KVLPVPE：由赖氨酸（K）、缬氨酸（V）、亮氨酸（L）、脯氨酸（P）、缬氨酸（V）、脯氨酸（P）、谷氨酸（E）七种氨基酸组成。特定的氨基酸序列和空间结构使其能够与血管紧张素转化酶（ACE）特异性结合，发挥抑制作用。

二、ACE抑制肽KVLPVPE的降压机制

• ACE在血压调节中的作用：ACE是肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统（RAAS）中的核心酶。它可以将无活性的血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，而血管紧张素Ⅱ是一种强烈的血管收缩剂，能够使外周血管收缩，增加外周血管阻力，同时还会促进肾上腺皮质分泌醛固酮，导致水钠潴留，进而引起血压升高。

• KVLPVPE的抑制原理：KVLPVPE可以通过与ACE的活性位点结合，占据ACE催化反应所需的空间，或者改变ACE的构象，从而阻止血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化。这就像一把钥匙插入锁中，干扰了锁的正常功能，使得“危险分子”（血管紧张素Ⅱ）无法正常生成，进而降低血压。

三、研究与应用方向

• 降压机制深入研究：

• 细胞水平：研究RB-KVLPVPE与血管内皮细胞、平滑肌细胞等与血压调节相关细胞的相互作用，观察其对细胞内信号通路（如MAPK信号通路、PI3K - Akt信号通路等）的影响，从而揭示其降压的细胞内信号转导机制。

• 分子水平：采用表面等离子共振（SPR）、等温滴定量热法（ITC）等技术，研究RB-KVLPVPE与ACE的结合亲和力、结合位点以及结合动力学参数。结合分子对接模拟技术，可以预测KVLPVPE与ACE的结合模式，为进一步优化该肽段的结构提供理论支持。

• 药物研发：

• 先导化合物优化：以RB-KVLPVPE为先导化合物，通过对其氨基酸序列进行修饰和改造，如氨基酸的替换、添加或删除等，筛选出具有更高ACE抑制活性和更好药代动力学性质的衍生物。利用荧光标记可以实时监测这些衍生物在体内的行为，评估其靶向性和生物利用度。

• 药物递送系统研究：将RB-KVLPVPE与纳米粒、脂质体等药物递送载体结合，研究其在体内的靶向递送效率。通过荧光成像技术观察标记的递送系统在体内的分布和释放情况，为开发更有效的降压药物递送系统提供支持。

包装形式： 瓶装

规格选择： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存条件： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地信息： 陕西·西安

品牌与厂家简介：

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专注于靶向药物递送的企业。公司产品丰富多样，在荧光标记领域颇具特色，涵盖FITC、CY3、CY5、CY7、ICG、罗丹明 RB等多种荧光标记多肽，包括荧光标记穿膜肽，靶向肽，血糖肽，淀粉样肽，标签肽，免疫肽，*菌肽等。广泛应用于生物医学研究、细胞成像等多个方向。同时，其业务范围还拓展至纳米材料、PEG 衍生物、生物素标记物等产品，为科研工作者提供多样化选择。

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