cas:2089035-56-1，NO2A-Butyne双功能螯合剂的反应机制

NO2A-Butyne作为双功能螯合剂，其反应机制基于结构中的两个关键功能基团。NO2A部分（1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸）具有良好的金属螯合能力。在金属螯合反应中，NO2A的三个氮原子和三个乙酸基团上的孤对电子与金属离子的空轨道相互作用，形成稳定的配位键。根据软硬酸碱理论，NO2A的配位原子与金属离子之间通过电子云的匹配，形成具有特定空间构型的金属配合物。该反应通常在弱碱性条件下进行，此时羧基发生去质子化，增强了配位能力，促进金属离子与NO2A的结合。

炔基（Butyne）则赋予其参与点击化学反应的能力。在铜（I）催化下，炔基能够与叠氮基团发生1,3-偶极环加成反应，生成稳定的三唑环结构。这种点击化学反应具有高度的选择性和生物相容性，能够在生理条件下快速、高效地进行，且副反应少。利用这一特性，NO2A-Butyne可与含有叠氮基团的生物分子或材料进行偶联，实现对金属配合物的功能化修饰。例如，将其与含有叠氮基团的抗体或多肽偶联，可制备具有靶向性的金属配合物，用于的和。

通过这两种反应机制，NO2A-Butyne能够同时实现金属离子的螯合和与生物分子的偶联，在生物医学领域具有重要的应用价值，为构建多功能分子体系提供了有力工具。

英文名：NO2A-Butyne 

化学式：C16H26N4O5 

化学名称：1,4,7-Triazacyclononane-1,4-bis(acetic acid)-7-(3-butynylacetamide) 

分子量：354.4

CAS：2089035-56-1 

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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