cas:1402795-92-9，Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)螯合剂的成分与性质

英文名称：Azido-mono-amide-DOTA-tris(t-Bu ester)

化学式：C31H58N8O7·HBr

化学名称：1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tris-tert-butyl acetate-10-(azidopropyl ethylacetamide)

分子量：735.8

CAS：1402795-92-9

成分与性质

化学组成：

核心结构：DOTA大环，三个羧酸基团被叔丁酯（t-Bu ester）保护，一个羧酸基团通过酰胺键连接叠氮基（Azido,-N₃），分子式可表示为：C₂₈H₅₀N₆O₈・xH₂O，分子量约614.7 g/mol（具体需结合结晶水）。

官能团：

叠氮基：生物正交反应基团，可与炔基、环丙烯等发生点击反应；

叔丁酯基团：保护羧酸基团，避免在偶联反应中提前螯合金属离子；

酰胺键：稳定连接叠氮基与DOTA环，增强结构稳定性。

物理化学性质

溶解性：溶于极性有机溶剂（如DMF、DMSO），微溶于水，需在缓冲体系中使用助溶剂（如DMSO）促进溶解。

稳定性：

室温下干燥固体稳定，避免潮湿和强酸/强碱环境；

叔丁酯基团在酸性条件下（如TFA/CH₂Cl₂）可快速脱保护，释放游离羧酸；

叠氮基在中性/弱碱性条件下稳定，避免与亲核试剂（如胺、硫醇）直接反应。

配位能力：脱保护后，DOTA环的四个氮原子和四个羧酸基团可与金属离子（如⁶⁸Ga³⁺、¹¹¹In³⁺）形成八配位复合物，条件稳定常数（log K₁₀）通常＞22，适用于体内复杂环境。

反应特性

点击化学反应：叠氮基与炔基的CuAAC反应（需Cu(I)催化）或SPAAC反应（无铜，与环辛炔反应），效率高且选择性强，适用于生物分子（如抗体、肽）的定点偶联；

金属螯合顺序：通常先通过点击反应连接靶向分子，再脱除叔丁酯保护基，后进行金属离子配位，避免保护基影响偶联效率。

典型应用：作为前体化合物，用于制备叠氮标记的放射性探针，例如与含炔基的肿瘤靶向肽（如RGD）偶联后，螯合⁶⁸Ga用于PET成像，或与纳米颗粒表面炔基反应构建多功能载药系统。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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