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产品名称：Furan-PEG-MAL，呋喃丙酰胺PEG马来酰亚胺

合成与功能化示例

合成路径：

呋喃丙酸与PEG链通过酯化或酰胺化反应连接。

PEG末端羟基与马来酰亚胺基团反应，生成Furan-PEG-MAL。

纯化后获得产物。

功能化策略：

药物递送载体：

将Furan-PEG-MAL的MAL与巯基化的脂质体或聚合物纳米颗粒反应，接枝PEG链。

通过Diels-Alder反应将药物分子（含双烯体）连接到呋喃环上。

在光照或加热条件下裂解呋喃环，释放药物。

生物分子标记：

将抗体用TCEP还原暴露巯基，与Furan-PEG-MAL在pH 7.4的PBS中反应，形成标记抗体。

通过Diels-Alder反应将荧光分子（含双烯体）连接到呋喃环上，实现双功能标记。

材料表面改性：

将巯基化的玻璃片与Furan-PEG-MAL反应，接枝PEG链和呋喃环。

通过Diels-Alder反应将靶向配体（含双烯体）连接到呋喃环上，实现智能表面功能化。

总结

Furan-PEG-MAL通过呋喃环的光/热响应性、Diels-Alder反应兼容性和马来酰亚胺的巯基特异性反应，成为智能生物材料和药物递送系统的核心工具。其设计需权衡PEG链长度、呋喃环稳定性和反应效率，以优化功能效果和生物相容性。呋喃环的引入使分子具备可控释放和点击化学能力，适用于复杂生物体系中的动态调控，但需注意水解、氧化和竞争反应问题。与其他双功能试剂（如NHS-PEG-MAL、Azide-PEG-MAL）相比，Furan-PEG-MAL提供了一种良好的刺激响应性策略，尤其适用于需要时空控制的生物应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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