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产品名称：FMOC-PEG-马来酰亚胺，FMOC-NH-PEG-MAL

1. 结构组成

FMOC基团（9-芴甲氧羰基）：

氨基保护基团，通过碳酸酯键（-O-CO-O-）与PEG链连接，可在碱性条件下（如哌啶/DMF）脱除，释放游离氨基（-NH₂）。

聚乙二醇（PEG）：

提供亲水性、生物相容性和抗蛋白吸附性，延长材料在体内的循环时间，减少非特异性相互作用。

马来酰亚胺（MAL）：

末端为马来酰亚胺基团（-C₄H₃NO₂），可与巯基（-SH）在弱碱性条件下（pH 6.5-7.5）发生特异性迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键。

2. 合成方法

FMOC保护氨基：

将FMOC-OSu（9-芴甲氧羰基琥珀酰亚胺酯）与氨基化PEG（如NH₂-PEG-OH）反应，形成FMOC-NH-PEG-OH。

马来酰亚胺修饰：

在PEG链的另一端引入马来酰亚胺基团，通常通过以下方法：

羧酸活化法：将PEG末端的羧酸（-COOH）用NHS和EDC活化，再与马来酰亚胺丙胺反应，形成FMOC-NH-PEG-MAL。

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