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DSPE-PEG-iRGD 环肽,DSPE-PEG-CRGDKGPDC (Disulfide bridge: C1-C9),磷脂聚乙二醇修饰二硫键环肽
发布时间:2025-05-15     作者:YFF   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-iRGD 环肽,DSPE-PEG-CRGDKGPDC (Disulfide bridge: C1-C9),磷脂聚乙二醇修饰二硫键环肽

描述:

DSPE-PEG-iRGD 环肽

DSPE-PEG-iRGD 是一种结合了磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)以及iRGD环肽的复合物。iRGD(internalizing RGD)是一种具有肿瘤穿透能力的环肽,其序列经过精心设计,能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面过表达的整合素受体(如αvβ3和αvβ5)。DSPE作为磷脂成分,为复合物提供了稳定的脂质结构,使其能够形成纳米颗粒或脂质体,有效包裹药物或成像剂。PEG的引入则增强了这些纳米载体的亲水性、生物相容性和血液循环时间,减少了非特异性吸附和免疫原性。iRGD环肽的加入,使得DSPE-PEG-iRGD具有了肿瘤靶向和穿透能力,能够将负载的药物或成像剂精准地递送到肿瘤组织内部,提高治疗效果并降低对正常组织的损伤。

DSPE-PEG-CRGDKGPDC (Disulfide bridge: C1-C9)

DSPE-PEG-CRGDKGPDC 是另一种磷脂聚乙二醇修饰的二硫键环肽复合物。这里的CRGDKGPDC序列同样经过特殊设计,以形成具有特定生物活性的环肽结构。与iRGD不同,CRGDKGPDC可能针对的是不同的肿瘤相关受体或具有不同的细胞穿透机制。二硫键(Disulfide bridge: C1-C9)的引入,为环肽提供了额外的结构稳定性,并可能在特定条件下(如还原性环境)发生断裂,从而释放出活性肽段或药物分子。DSPE和PEG的作用与DSPE-PEG-iRGD中相似,分别提供了稳定的脂质结构和增强的生物相容性。DSPE-PEG-CRGDKGPDC同样具有肿瘤靶向和药物递送的潜力,但其具体作用机制和靶点可能与DSPE-PEG-iRGD有所不同。

磷脂聚乙二醇修饰二硫键环肽的共性

这两种复合物都属于磷脂聚乙二醇修饰的二硫键环肽类别,它们共同的特点包括:

  1. 肿瘤靶向性:通过特定的环肽序列,能够识别并结合到肿瘤细胞表面的受体,实现药物的精准递送。

  2. 药物递送能力:能够形成稳定的纳米颗粒或脂质体结构,有效包裹和保护药物分子,提高药物的稳定性和生物利用度。

  3. 生物相容性:PEG的引入增强了复合物的亲水性和生物相容性,减少了非特异性吸附和免疫原性。

  4. 可定制性:可以根据具体需求调整PEG的分子量、环肽的序列或进行其他化学修饰,以优化其靶向效率和药物负载能力。

DSPE-PEG-iRGD 环肽,DSPE-PEG-CRGDKGPDC (Disulfide bridge: C1-C9),磷脂聚乙二醇修饰二硫键环肽

包装: 瓶装

规格: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物技术专注于高端生物材料研发,核心产品涵盖磷脂聚乙二醇靶向肽、穿膜肽及功能肽系列。产品以磷脂-PEG双亲性结构为载体,通过精准修饰靶向/穿膜/功能肽段,实现高效靶向递送、细胞膜穿透及生物活性调控。其独特性在于高亲和力靶向结合、低免疫原性及灵活的功能化设计,可精准作用于病灶细胞。产品广泛应用于药物递送系统开发、肿瘤靶向治疗研究、基因编辑载体构建及生物成像等领域,助力医疗创新与科研突破。

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