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cas:1041026-70-3,ttert-Butyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-carboxylat,2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-HCOOH叔丁酯的化学研究
发布时间:2025-05-15     作者:axc   分享到:

cas:1041026-70-3,ttert-Butyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-carboxylat,2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-HCOOH叔丁酯的化学研究

英文名称:tert-Butyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-carboxylat

中文名称:2,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-2-HCOOH叔丁酯

CAS:1041026-70-3

分子式:C10H18N2O2

分子量:198.262

化学研究应用

该化合物是含螺环结构的氮杂环衍生物,在化学研究中具有以下特点:

螺环化学的独特性:

螺[3.3]庚烷骨架的刚性结构限制了氮原子的构象自由度,可用于研究分子内相互作用(如氢键、偶极作用)对反应选择性的影响。例如:

通过X射线晶体学分析螺环的空间排列,揭示分子内氢键(如N-H…O=C)对晶体堆积的影响;

在核磁共振波谱中,螺环的环张力导致氮原子的化学位移显著偏移(¹H NMRδ≈2.8-3.2 ppm),可用于结构确证。

氮原子的反应多样性:

氨基保护与脱保护:叔丁氧羰基(Boc)保护的氨基可在酸性条件下(TFA/DCM)脱除,释放游离氨基,用于构建酰胺键或与金属离子配位;

亲核取代反应:未保护的6-位氮原子可作为亲核试剂,参与烷基化、酰基化反应,例如与卤代烷生成螺环季铵盐,用于研究中枢神经系统药物的构效关系。

生物活性分子设计:

螺环结构常存在于产物(如生物碱)和药物中,该化合物可作为模板合成:

GABA受体调节剂:通过修饰6-位取代基,调节螺环的亲脂性(ClogP≈2.5),增强与受体的结合力;

酶抑制剂:利用螺环的刚性模拟底物构象,设计丝氨酸蛋白酶抑制剂(如类似硼替佐米的结构)。

配位化学研究:

双氮原子可作为双齿配体与过渡金属(如Cu²⁺、Zn²⁺)形成五元环螯合物,用于研究金属酶活性中心的模型化合物,或开发荧光探针(如氮原子与金属配位后影响荧光团的电子跃迁)。

开环反应机理:

螺环的张力可能导致酸催化下选择性开环,例如在三氟乙酸中生成线性二胺衍生物,通过同位素标记(如¹⁵N)追踪开环路径,验证SN1或SN2机理。

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

tert-Butyl-2,6-diazaspiro[3.3]heptan-2-carboxylat

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