产品名称：DSPE-PEG-YTA2 DSPE-PEG-YTAIAWVKAFIRKLRK-NH2 磷脂-聚乙二醇-两亲性细胞穿膜肽

一、两亲性细胞穿膜肽 YTA2 的特性

• 穿膜机制

• YTA2 穿膜的具体机制尚未完全明确，但一般认为它与细胞膜的磷脂双分子层发生相互作用。其疏水氨基酸残基可能插入到细胞膜的疏水核心，而亲水氨基酸残基则暴露在水相中，通过这种相互作用改变细胞膜的局部结构，形成瞬时的孔道或使细胞膜发生扰动，从而促使自身及与之结合的物质穿过细胞膜。

• 例如，就像用一根针插入气球表面，虽然针的插入会暂时改变气球表面的结构，但气球整体仍能保持相对稳定，YTA2 插入细胞膜也可能以类似的方式形成瞬时的通道，使物质得以通过。

• 两亲性优势

• 两亲性使 YTA2 能够在细胞膜的水 - 脂界面上更好地定位和发挥作用。疏水部分有助于它与细胞膜的脂质核心相互作用，增强穿膜的亲和力；亲水部分则使其在细胞内外的水相环境中保持稳定，减少非特异性相互作用，提高穿膜的效率和特异性。

二、应用领域

• 药物递送

• 提高细胞摄取：将治疗药物与 DSPE-PEG-YTA2 结合，利用 YTA2 的穿膜能力，可将药物直接递送到细胞内，提高药物在细胞内的浓度，增强治疗效果。特别是对于一些难以进入细胞的大分子药物（如蛋白质、核酸药物等），这种递送方式具有重要意义。例如，在癌症治疗中，将化疗药物与该复合物结合，可使药物更有效地进入肿瘤细胞，提高对肿瘤细胞的杀伤作用。

• 跨越生物屏障：除了进入细胞外，YTA2 还可能帮助药物跨越一些生物屏障，如血 - 脑屏障。这对于治疗中枢神经系统疾病具有重要意义，因为许多药物由于无法穿过血 - 脑屏障而难以在脑部发挥作用。通过与 DSPE-PEG-YTA2 结合，药物有可能被递送到脑部病变部位。

• 基因治疗

• 在基因治疗中，将基因载体（如质粒 DNA、siRNA 等）与 DSPE-PEG-YTA2 结合，能够有效地将基因物质导入靶细胞内，实现基因的转染和表达调控。例如，在基因沉默治疗中，将针对特定致病基因的 siRNA 与该复合物结合，可提高 siRNA 进入细胞内的效率，从而更有效地抑制致病基因的表达。

• 细胞成像

• 通过将荧光染料或其他成像标记物与 DSPE-PEG-YTA2 结合，可以实现对细胞的标记和成像。用于研究细胞的生物学行为、药物在细胞内的分布等。例如，在细胞生物学研究中，利用该复合物标记特定类型的细胞，观察细胞在药物作用下的形态和功能变化。

三、优势与挑战

优势

• 高效穿膜：YTA2 具有快速、有效的穿膜能力，能在较短时间内将结合的物质带入细胞内，提高药物或基因物质的细胞摄取效率。

• 操作简便：与传统的细胞转染方法相比，使用 DSPE-PEG-YTA2 进行药物或基因递送的操作相对简单，不需要复杂的仪器设备和繁琐的操作步骤。

• 多功能性：可与多种类型的药物、基因载体和成像标记物结合，具有广泛的应用前景。

挑战

• 靶向性：虽然 YTA2 具有穿膜能力，但缺乏对特定细胞或组织的靶向性，可能会在非靶细胞中也产生作用，导致潜在的副作用。因此，需要进一步对其进行修饰或改造，以提高其靶向性。例如，可以通过连接特定的靶向配体（如*体、多肽等），使其能够特异性地识别并结合靶细胞表面的受体，从而实现靶向递送。

• 稳定性：在体内复杂的生理环境中，DSPE-PEG-YTA2 的稳定性可能会受到影响，需要进行优化以提高其在体内的稳定性和活性。例如，可以通过改变 PEG 的分子量、DSPE 的饱和度等方式来提高化合物的稳定性。

• 安全性：需要进一步评估其在体内的长期安全性和潜在毒性，确保其在临床应用中的安全性。例如，需要研究该复合物对细胞正常生理功能的影响，以及是否会引起免疫反应等。

包装： 瓶装

规格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地信息： 陕西·西安

品牌与厂家简介：

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物技术**于高端生物材料研发，核心产品涵盖磷脂聚乙二醇靶向肽、穿膜肽及功能肽系列。产品以磷脂-PEG双亲性结构为载体，通过精准修饰靶向/穿膜/功能肽段，实现高效靶向递送、细胞膜穿透及生物活性调控。其独特性在于高亲和力靶向结合、低免疫原性及灵活的功能化设计，可精准作用于病灶细胞。产品广泛应用于药物递送系统开发、肿瘤靶向治疗研究、基因编辑载体构建及生物成像等领域，助力医疗创新与科研突破。

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