cas:174912-95-10，Mono-N-Benzyl-TACN的合成路线

Mono - N - Benzyl - TACN（1 - 苄基 - 1,4,7 - 三氮杂环壬烷）的合成起始于 TACN（1,4,7 - 三氮杂环壬烷）。在无水条件下，将 TACN 溶解于合适的有机溶剂（如无水甲苯）中，加入适量的碱（如叔丁醇钾）。搅拌均匀后，缓慢滴加苄基化试剂（如苄基溴）。控制反应温度在一定范围（如 0℃至室温），反应持续数小时。

反应完成后，向反应体系中加入适量的水终止反应。随后，用有机溶剂（如二氯甲烷）进行萃取，收集有机相。有机相经无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，再通过减压蒸馏除去有机溶剂，得到粗产物。粗产物可通过重结晶或柱层析的方法进行纯化。若采用重结晶，选择合适的溶剂（如乙醇 / 水混合溶剂），通过缓慢冷却或蒸发溶剂的方式使产物结晶析出。柱层析时，选用合适的硅胶柱和洗脱剂（如正己烷 / 乙酸乙酯混合溶剂），收集目标产物洗脱液，减压蒸馏得到纯净的 Mono - N - Benzyl - TACN。

名称：Mono-N-Benzyl-TACN

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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NOTA-FAPI-04，2374782-03-1，双功能螯合剂

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08