4-溴丁醚苄酯，60789-54-0，杂环砌块的合成过程研究

中文名称：4-溴丁醚苄酯

英文名称：BENZYL 4-BROMOBUTYL ETHER

CAS：60789-54-0

MDL号：MFCD00155128

分子式：C11H15BrO

分子量：243.14

合成过程研究

影响产率的关键因素：

碱的强度：氢化钠优于碳酸钾，因其能完全脱除苄醇的质子，生成活性更高的苄氧基负离子，减少副产物（如二苄醚）。

溶剂极性：DMF的高极性促进离子对分离，提高SN2反应速率；若用THF，产率下降约30%（因溶剂化能力较弱）。

卤代烃选择：1,4-二溴丁烷的伯溴代物反应活性高，仲/叔卤代物易发生消去反应（E2机理），不适用于此路线。

副反应控制：

二苄醚生成：苄醇过量时可能与苄氧基负离子反应，通过控制苄醇与氢化钠的摩尔比（1:1.1）可抑制该副反应（产率＜5%）。

溴代丁烷消除：温度＞50℃时，1,4-二溴丁烷可能脱HBr生成烯烃，需控制反应在室温进行。

改进策略：

相转移催化（PTC）：加入四丁基溴化铵（TBAB）可提高水相/有机相界面的反应效率，缩短反应时间至6小时，产率略增至88%。

微波辅助合成：在微波辐射下（100 W，80℃），反应时间可缩短至1小时，产率达90%，且纯度更高（杂质减少）。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08