cas: 127985-74-4，p-SCN-Bn-DOTA双功能螯合剂的合成及纯化过程

p-SCN-Bn-DOTA的合成及纯化过程需多步反应。步，将DOTA与对硝基苄基溴（p-NO₂-Bn-Br）在碱性条件下反应，常用碳酸钾作为碱，以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂。碳酸钾夺取DOTA氮原子上的氢，生成的亲核性氮进攻对硝基苄基溴的苄基碳，发生亲核取代反应，得到p-NO₂-Bn-DOTA。反应在60-80℃下搅拌数小时，通过TLC监测反应进度。

第二步，将p-NO₂-Bn-DOTA的硝基还原为氨基。可采用钯碳加氢还原体系，在氢气氛围下，以乙醇为溶剂，室温至50℃反应数小时，使硝基转化为氨基，得到p-NH₂-Bn-DOTA。后，将p-NH₂-Bn-DOTA与硫光气（或三光气、硫氰酸钾等硫氰化试剂）反应，在碱性条件下（如三乙胺存在），氨基与硫氰化试剂反应，引入异硫氰酸根，生成p-SCN-Bn-DOTA。

合成后的纯化过程如下：反应结束后，向体系中加入水，用二氯甲烷萃取产物。合并有机相，依次用稀盐酸溶液、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，除去残留的碱、酸和水溶性杂质。有机相经无水硫酸钠干燥后，过滤除去干燥剂，减压蒸馏除去二氯甲烷，得到粗产物。粗产物通过柱层析进行纯化，以硅胶为固定相，石油醚和乙酸乙酯的混合溶液为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含有目标产物的洗脱液，减压蒸馏除去洗脱剂，得到高纯度的p-SCN-Bn-DOTA。

名称：p-SCN-Bn-DOTA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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