产品名称：DSPE-PEG-Bax BH3 peptide (55 - 74)，DSPE-PEG-STKKLSECLKRIGDELDSNM，磷脂-聚乙二醇-多肽，细胞凋亡诱导剂

描述

DSPE-PEG-Bax BH3 peptide (55 - 74) 是一种将磷脂-聚乙二醇（DSPE-PEG）与Bax蛋白BH3结构域中的特定多肽片段（氨基酸序列为STKKLSECLKRIGDELDSNM，对应Bax 55 - 74位氨基酸）相结合的复合物，在细胞生物学研究和潜在的治疗应用中，具有诱导细胞凋亡的重要作用。

结构与功能分析

1. DSPE-PEG部分

• DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为磷脂成分，DSPE赋予复合物良好的生物膜相容性。它能够稳定地整合到脂质体、纳米粒等载体系统中，模拟细胞膜的脂质双分子层结构，有助于复合物与细胞膜相互作用，促进细胞对复合物的摄取。

• PEG（聚乙二醇）：PEG的引入显著提高了复合物的水溶性和生物稳定性。它可以在复合物表面形成一层亲水性保护层，减少复合物与血浆蛋白的非特异性结合，延长复合物在体内的循环时间，降低被免疫系统快速清除的风险，从而提高复合物到达目标细胞部位的概率。

2. Bax BH3 peptide (55 - 74)部分

• Bax蛋白与BH3结构域：Bax是一种促凋亡蛋白，在细胞凋亡过程中发挥着关键作用。BH3结构域是Bax蛋白的一个重要功能区域，它能够与其他Bcl - 2家族蛋白相互作用，调节细胞的凋亡程序。

• 多肽片段STKKLSECLKRIGDELDSNM的作用机制：该多肽片段保留了Bax BH3结构域的关键功能特性。它可以与*凋亡蛋白（如Bcl - 2、Bcl - xL等）结合，抑制*凋亡蛋白的功能，从而释放促凋亡蛋白（如Bax、Bak等），使线粒体外膜通透性增加，释放细胞色素c等凋亡因子，激活下游的半胱天冬酶（caspase）级联反应，最终诱导细胞发生凋亡。

应用前景

1. 癌症治疗研究

• 靶向肿瘤细胞：由于肿瘤细胞通常存在凋亡调控机制的异常，对凋亡信号不敏感。DSPE-PEG-Bax BH3 peptide (55 - 74)复合物可以通过DSPE-PEG的靶向递送特性，将Bax BH3多肽片段特异性地递送到肿瘤细胞内，诱导肿瘤细胞凋亡，为癌症治疗提供一种新的策略。

• 克服耐药性：许多肿瘤细胞对传统的化疗药物产生耐药性，部分原因是由于*凋亡蛋白的过度表达。该复合物可以通过抑制*凋亡蛋白的功能，恢复肿瘤细胞对凋亡信号的敏感性，从而克服肿瘤细胞的耐药性，提高治疗效果。

2. 基础细胞生物学研究

• 凋亡机制研究：该复合物为研究细胞凋亡的分子机制提供了一个有力的工具。通过使用DSPE-PEG-Bax BH3 peptide (55 - 74)诱导细胞凋亡，可以观察细胞内凋亡相关蛋白的表达变化、信号通路的激活情况等，深入了解细胞凋亡的调控网络。

• 药物筛选：在药物研发过程中，可以利用该复合物筛选能够增强或协同其诱导凋亡作用的药物分子，为开发新型的凋亡诱导剂提供候选化合物。

包装： 瓶装

规格： 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态： 可选固体、粉末或溶液形式

储存： 请在低温（冷藏）条件下保存，以维持活性和稳定性

产地信息： 陕西·西安

品牌与厂家简介：

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物技术**于高端生物材料研发，核心产品涵盖磷脂聚乙二醇靶向肽、穿膜肽及功能肽系列。产品以磷脂-PEG双亲性结构为载体，通过精准修饰靶向/穿膜/功能肽段，实现高效靶向递送、细胞膜穿透及生物活性调控。其独特性在于高亲和力靶向结合、低免疫原性及灵活的功能化设计，可精准作用于病灶细胞。产品广泛应用于药物递送系统开发、肿瘤靶向治疗研究、基因编辑载体构建及生物成像等领域，助力医疗创新与科研突破。

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