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产品名称：MPEG-N3，甲氧基PEG叠氮

合成与功能化示例

合成路径：

叠氮化反应：

甲氧基PEG羟基（MPEG-OH）与对甲苯磺酰叠氮（TsN₃）在三苯基膦（PPh₃）催化下反应，生成MPEG-N₃。

反应式：MPEG-OH + TsN₃ → MPEG-N₃ + TsOH

纯化后获得产物。

功能化策略：

蛋白质PEG化：

将MPEG-N₃与炔基化蛋白质（如通过NHS-Alkyne修饰的蛋白质）通过CuAAC反应，生成蛋白质-PEG偶联物。

示例：修饰干扰素（IFN），减少肾脏清除，提高药效。

脂质体靶向修饰：

将MPEG-N₃与脂质体表面的炔基化磷脂通过CuAAC反应，偶联靶向配体（如叶酸）。

用于肿瘤靶向递送，提高药物在肿瘤部位的富集。

生物传感器构建：

将MPEG-N₃与金电极表面的炔基化分子通过CuAAC反应，偶联生物识别分子（如抗体）。

用于检测生物标志物（如CRP、肿瘤坏死因子α）。

总结

MPEG-N₃通过甲氧基PEG的亲水性和叠氮基团的高效点击化学反应活性，成为药物递送、生物偶联和材料改性领域的核心工具。其设计需权衡PEG链长度、叠氮基团稳定性和点击化学反应效率，以优化功能效果和生物相容性。双功能特性使其适用于复杂生物体系中的多步修饰，但需注意铜催化毒性、叠氮分解和反应选择性问题。与其他修饰试剂（如MPEG-MAL、MPEG-DBCO）相比，MPEG-N₃提供了一种高效的点击化学偶联策略，尤其适用于需要高选择性和生物相容性的生物应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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