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DSPE-PEG-Gp100 (25-33), human,DSPE-PEG-KVPRNQDWL,磷脂-聚乙二醇-功能肽
发布时间:2025-05-15     作者:YFF   分享到:
  • 名称:DSPE-PEG-Gp100 (25-33), human,DSPE-PEG-KVPRNQDWL,磷脂-聚乙二醇-功能肽

一、生物学功能与应用

肿瘤免疫治疗

  • *原呈递与免疫激活

    • 作为肿瘤*原表位:Gp100 (25 - 33) 肽段是已知的肿瘤*原表位,DSPE - PEG - Gp100 (25 - 33) 复合物可作为*原递送系统的一部分。*原呈递细胞(如树突状细胞)能够摄取和处理该复合物,将Gp100 (25 - 33) 肽段呈递给T细胞,激活特异性免疫反应。

    • 诱导*肿瘤免疫应答:激活的T细胞可进一步分化为细胞毒性T淋巴细胞(CTL),CTL能够特异性地识别并杀伤表达Gp100*原的肿瘤细胞,从而发挥*肿瘤作用。这种免疫应答既包括细胞免疫应答,也可能在一定程度上诱导体液免疫应答,产生针对Gp100的*体。

  • 肿瘤疫苗开发

    • 增强免疫原性:DSPE - PEG - Gp100 (25 - 33) 复合物可用于开发肿瘤疫苗。PEG的引入可以调节复合物的理化性质,使其在体内更稳定,同时可能影响免疫细胞对其的摄取和处理,增强*原的免疫原性,提高疫苗的免疫效果。

    • 个性化疫苗潜力:由于Gp100在黑色素瘤等肿瘤中的特异性表达,基于该复合物的肿瘤疫苗有可能实现个性化治疗。根据患者肿瘤组织中Gp100的表达情况,制定针对性的疫苗治疗方案,提高治疗的精准性和有效性。

药物递送系统

  • 靶向递送

    • 肿瘤细胞靶向:因为Gp100在肿瘤细胞中高表达,DSPE - PEG - Gp100 (25 - 33) 复合物可能具有对表达Gp100的肿瘤细胞的靶向性。将药物与该复合物结合后,药物可以特异性地富集在肿瘤细胞中,提高药物在肿瘤部位的浓度,减少对正常组织的损伤。例如,将化疗药物与复合物结合,可增强化疗药物的*肿瘤效果,同时降低其全身毒性。

    • 克服生物屏障:该复合物中的PEG层有助于克服一些生物屏障,如肿瘤组织周围的高渗透压和异常的血管结构。PEG可以减少复合物与血浆蛋白的结合,延长其在血液循环中的时间,使其有更多的机会到达肿瘤部位。

  • 纳米载体构建

    • 形成脂质体:DSPE作为脂质体的主要成分之一,与PEG和Gp100 (25 - 33) 肽段结合后,可形成具有特定功能的脂质体纳米载体。这种纳米载体能够包载各种药物,如小分子化疗药物、核酸药物等,保护药物免受体内环境的破坏,提高药物的稳定性和生物利用度。

二、优势

优势

  • 肿瘤特异性:Gp100 (25 - 33) 肽段赋予了DSPE - PEG - Gp100 (25 - 33) 复合物对表达Gp100的肿瘤细胞的特异性,有助于实现肿瘤的精准治疗。

  • 多功能性:结合了磷脂、聚乙二醇和功能肽的特性,既可作为*原用于免疫治疗,又能作为药物递送载体,具有多种生物学和医学应用潜力。

  • 生物相容性:DSPE和PEG都是生物相容性良好的材料,在体内不易引起免疫排斥反应,适合用于生物医学研究和临床治疗。

DSPE-PEG-Gp100 (25-33), human,DSPE-PEG-KVPRNQDWL,磷脂-聚乙二醇-功能肽

包装: 瓶装

规格: 50mg / 100mg / 250mg / 500mg

物理状态: 可选固体、粉末或溶液形式

储存: 请在低温(冷藏)条件下保存,以维持活性和稳定性

产地信息: 陕西·西安

品牌与厂家简介:

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

关于我们:

西安齐岳生物技术**于高端生物材料研发,核心产品涵盖磷脂聚乙二醇靶向肽、穿膜肽及功能肽系列。产品以磷脂-PEG双亲性结构为载体,通过精准修饰靶向/穿膜/功能肽段,实现高效靶向递送、细胞膜穿透及生物活性调控。其独特性在于高亲和力靶向结合、低免疫原性及灵活的功能化设计,可精准作用于病灶细胞。产品广泛应用于药物递送系统开发、肿瘤靶向治疗研究、基因编辑载体构建及生物成像等领域,助力医疗创新与科研突破。

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