m-PEG7-alcohol，4437-01-8，含有羟基的聚乙二醇连接剂在药物递送系统的构建原理

m-PEG7-alcohol（甲氧基 - 七聚乙二醇 - 醇）是一种线性 PEG 衍生物，结构为 CH₃O-(CH₂CH₂O)₇-CH₂CH₂OH，分子量约 358.4 Da。其一端为甲氧基（-OCH₃），提供化学惰性；另一端为羟基（-OH），可通过酯化、醚化等反应引入其他官能团（如羧酸、胺基）。PEG 链具有良好的亲水性、生物相容性和低免疫原性，能降低药物或载体的非特异性吸附，延长其在体内的循环时间。

药物递送系统的构建原理

延长药物半衰期

通过羟基将 m-PEG7 与药物分子（如蛋白质、肽类）共价连接（PEG 化），增加药物分子量，减少肾脏清除，延长药效。例如，PEG 化的干扰素（如 PegIntron）已用于肝炎，半衰期从 3-4 小时延长至 40 小时以上。

改善药物溶解度

亲水性 PEG 链可提高疏水药物的水溶性，例如将 m-PEG7 通过酯化反应连接到紫杉醇等药物上，制备成水溶性前药，增强药物递送效率。

构建 stealth 载体

在脂质体或纳米颗粒表面修饰 m-PEG7，形成 “隐形” 外层，减少 RES（网状内皮系统）的摄取，延长载体在血液循环中的时间。例如，Doxil（聚乙二醇化脂质体阿霉素）通过 PEG 修饰降低心脏毒性，提高肿瘤靶向性。

靶向递送

羟基可进一步修饰为靶向配体（如抗体、叶酸）的连接位点，实现主动靶向。例如，将 m-PEG7-COOH 与叶酸偶联后，再连接到脂质体表面，可靶向肿瘤细胞上的叶酸受体。

名称：m-PEG7-alcohol

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08