您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
DBCO-trisulfo-Cy3.5,triulfo-Cyanine3.5-DBCO,二苯并环辛炔标记的磺酸化Cy3.5荧光染料的反应原理
发布时间:2025-05-16     作者:axc   分享到:

DBCO-trisulfo-Cy3.5,triulfo-Cyanine3.5-DBCO,二苯并环辛炔标记的磺酸化Cy3.5荧光染料的反应原理

DBCO-trisulfo-Cy3.5该化合物为二苯并环辛炔(DBCO)标记的磺酸化 Cy3.5 荧光染料,结构特点:

DBCO 基团:作为无铜点击化学官能团,与叠氮基团发生 SPAAC 反应(应变促进的炔叠氮环加成),反应快速且无需铜催化剂,适用于活体成像;

trisulfo-Cy3.5:磺酸化 Cy3.5 荧光团,吸收 / 发射波长约 590/605 nm(红光区域),三个磺酸基团(-SO₃⁻)赋予高水溶性,降低分子聚集,减少背景荧光;

连接臂:DBCO 与 Cy3.5 通过短链烷基或 PEG 连接,优化空间构象,避免荧光团与 DBCO 的相互干扰。

反应原理

无铜点击化学反应(SPAAC)

机制:DBCO 环辛炔的环张力使炔基无需铜催化即可与叠氮基团快速反应,生成稳定的三唑环,反应动力学快(k≈10⁻² M⁻¹s⁻¹),在生理条件下(pH 7.4,37℃)数分钟内完成。

优势:避免铜离子的细胞毒性,适用于活细胞或体内标记,可与生物分子(如抗体、肽段、糖蛋白)表面的叠氮基团特异性偶联。

荧光成像与检测

光谱特性:trisulfo-Cy3.5 的红光发射可穿透生物组织(减少自发荧光干扰),适用于深层组织成像;磺酸基团增强水溶性,适用于水相体系(如流式细胞术、免疫荧光染色)。

应用场景:

活细胞表面叠氮标记分子的实时成像;

体内肿瘤靶向成像(偶联靶向叠氮探针,如叶酸 - 叠氮);

蛋白质 - 蛋白质相互作用研究(通过 DBCO - 叠氮双标记体系)。

多价体系构建

双 DBCO 或多 DBCO 结构可用于交联多个叠氮基团,形成纳米颗粒或水凝胶,用于生物传感器或药物递送载体的制备。

名称:DBCO-trisulfo-Cy3.5

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

DBCO-trisulfo-Cy3.5

推荐产品:

GAA-PEG-GAA,Carboxylic acid-PEG-Carboxylic acid,戊二酸酰胺-聚乙二醇-戊二酸酰胺

Glutaramide Acid-PEG-Glutaramide,GAA-PEG-GAA,戊二酸酰胺-聚乙二醇-戊二酸酰胺

Succinamide Acid-PEG-Succinamide Acid,琥珀酰胺酸-聚乙二醇-琥珀酰胺

SAA-PEG-SAA,succinamide acid-peg-succinamide acid,琥珀酰胺酸-聚乙二醇-琥珀酰胺

HO-PEG-COOH,Hydroxyl-PEG-Acid,羟基-聚乙二醇-羧基

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.08


库存查询