LCL-PEG3-N3，诱饵寡核苷酸配体的反应特点

LCL-PEG3-N3 是一种基于寡核苷酸（DNA/RNA）的诱饵配体，通过 PEG3 链（聚乙二醇，增强水溶性）连接叠氮基团（-N3）。其分子式为 C32H45N7O6S，结构中包含寡核苷酸骨架、PEG 间隔臂和反应性叠氮基。寡核苷酸部分可通过碱基互补配对特异性结合靶标分子（如 mRNA、蛋白质），叠氮基则用于点击化学反应（如与炔基、环丙烯等基团偶联），PEG 链可减少非特异性吸附并提升生物相容性。

反应特点：

靶向性结合：寡核苷酸序列可设计为识别特定核酸或蛋白质（如受体、酶），通过 Watson-Crick 碱基配对实现高特异性结合，适用于诱饵（Decoy）策略 —— 竞争性结合靶标，阻断其与内源性配体的相互作用。

正交化学反应：叠氮基（-N3）可通过点击化学（如 CuAAC 或 SPAAC 反应）与炔基、DBCO（二苯并环辛炔）等基团快速共价偶联，实现配体与载体（如纳米颗粒、抗体）或报告分子（如荧光染料）的定点修饰，无需苛刻反应条件，适用于生物体系。

PEG 链的优化作用：PEG3 链（约 1.4 nm 长度）作为柔性间隔臂，减少空间位阻，避免寡核苷酸与靶标结合时因构象限制降低效率；同时增强水溶性，减少配体在生物环境中的聚集和清除。

名称：LCL-PEG3-N3

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08