Azido-PEG4-NH2，951671-92-4，叠氮基-PEG4-胺的化学组成

名称：Azido-PEG4-NH2

化学组成：

分子式：C10H22N4O4

结构式：N3-PEG4-NH2，即叠氮基（-N3）通过四聚乙二醇链（PEG4，-(CH2CH2O) 4-）连接氨基（-NH2）。PEG 链为线性结构，分子量约 200 Da，两端分别为叠氮基和伯氨基，兼具亲水性和双反应活性。

核心特性：

双功能基团：

叠氮基（-N3）：参与点击化学反应（如 CuAAC 或无铜 SPAAC 反应），与炔基、DBCO 等基团形成稳定三唑环，适用于生物分子标记、纳米颗粒表面修饰或药物偶联。

氨基（-NH2）：呈碱性，可与羧酸（通过 EDC/NHS 偶联）、醛基（还原胺化）、活性酯（如 NHS 酯）等反应，用于连接生物分子（如抗体、DNA）或载体（如聚合物、脂质体）。

PEG 链的优势：

水溶性：PEG4 链提升分子在水相中的溶解性，避免疏水性基团导致的聚集，适用于水溶液中的生物偶联反应。

柔性间隔：PEG 链为柔性结构，减少相邻功能基团的空间位阻，提高反应效率；同时降低分子的免疫原性，适用于体内应用。

化学稳定性：叠氮基在中性或弱酸性条件下稳定，氨基可通过保护基团（如 Boc、Fmoc）暂时封闭，按需脱保护后参与反应，提升合成灵活性。

合成与应用：

合成路径：通常通过叠氮基取代 PEG 卤代物（如溴代 PEG）或通过氨基与叠氮基前体（如叠氮基羧酸）偶联制得，反应条件温和，产率较高。

典型应用：

生物共轭：氨基与抗体 / 蛋白的羧基偶联，叠氮基与荧光染料的炔基标记，实现蛋白质的荧光成像。

药物递送：修饰于脂质体表面，氨基与靶向配体（如肽段）偶联，叠氮基与药物分子的炔基连接，构建双功能靶向载体。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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