DBCO-Palmitic，2247286-94-6，二苯并环辛炔-十六烷酸的定义与特点

DBCO-Palmitic 是一种将 二苯并环辛炔（DBCO，用于无铜点击化学）与棕榈酸（十六烷酸，C16 饱和脂肪酸）** 偶联的分子，结构中包含：

DBCO 基团：七元环炔烃，可与叠氮基（-N3）通过 SPAAC 反应快速共价结合，无需铜催化剂，适用于生物活体环境。

棕榈酸链：长链脂肪酸（疏水性尾部），可通过疏水作用嵌入细胞膜或脂质双层（如脂质体、细胞膜磷脂），实现分子在脂相中的锚定。

核心特点：

无铜点击化学的生物相容性：

DBCO 与叠氮基的反应速率快（≈10^3 M⁻¹s⁻¹），且无需铜离子催化，避免铜离子对生物体的毒性，适用于活细胞或体内标记。

脂质膜靶向性：

棕榈酸链可自发插入细胞膜或脂质体的磷脂双分子层，使 DBCO 基团定向展示于膜表面，用于修饰细胞或纳米载体（如脂质体、外泌体），使其具备点击反应活性。

双功能分子设计：

一端通过棕榈酸锚定至脂相，另一端通过 DBCO 基团偶联叠氮修饰的生物分子（如抗体、DNA、药物），实现 “膜锚定 + 生物分子偶联” 的一体化功能。

稳定性与疏水性：

棕榈酸链的饱和结构增强分子稳定性，抵抗生物降解；疏水性尾部可通过调节链长（如替换为硬脂酸 C18）进一步优化膜结合强度。

应用场景：

细胞表面工程：通过棕榈酸插入细胞膜，DBCO 基团与叠氮修饰的荧光染料或配体反应，实现活细胞表面的定点标记，无需转染或遗传修饰。

脂质体功能化：将 DBCO-Palmitic 掺入脂质体膜，通过点击反应偶联靶向分子（如肽段）或药物，构建主动靶向型脂质体。

生物正交成像：在活体动物中，利用棕榈酸的膜靶向性和 DBCO 的点击反应

名称：DBCO-Palmitic

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08